مكان المنشأ:
CN
اسم العلامة التجارية:
WWHS
إصدار الشهادات:
CE
رقم الموديل:
بروغ
اتصل بنا
اختبار البروجسترون (Prog) الكمي السريع (المقايسة المناعية الإسفار)
Ⅰ.الاستخدام المقصود
تستخدم هذه المجموعة للتقدير الكمي لهرمون البروجسترون في الدم الكامل والبلازما والمصل البشري.
يفرز الجسم الأصفر المبيض البروجسترون في المرحلة المبكرة من الحمل.له تأثير مورفولوجي كبير على بطانة الرحم.وتتمثل الوظيفة الرئيسية في الحفاظ على الحمل الذي تفرزه المشيمة في الثلث الأوسط والثالث من الحمل.يشير انخفاض هرمون البروجسترون أيضًا إلى نقص وظيفة الجسم الأصفر.يمكن أن يحافظ البروجسترون على نمو بطانة الرحم ، مما يساعد على غرس ونمو البويضات المخصبة.خلاف ذلك ، فإنه سوف يؤخر تطور بطانة الرحم ، ويفشل في إنتاج استجابة إفرازية طبيعية ، ومن الصعب دعم زراعة البويضات المخصبة ، مما يؤدي إلى العقم ، أو على الرغم من أنه يمكن زرعها مؤقتًا ، إلا أنها لا تستطيع الحفاظ على نموها ونموها ، و تؤدي في النهاية إلى الإجهاض.سيؤدي التكرار المتكرر إلى الإجهاض المعتاد.لذلك ، يمكن استخدام الكشف عن هرمون البروجسترون لتحديد عيوب مرحلة التبويض والأصفر.بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يراقب اكتشاف هرمون البروجسترون أيضًا علاج البروجسترون وتقييم الحمل المبكر.
Ⅱ.مبدأ اختبار المنتج
الطقم يعتمد مبدأ الأسلوب التنافسي.خذ العينة المراد اختبارها وأضفها إلى المادة المخففة واخلطها بالتساوي.أضف العينة المختلطة إلى فتحة إضافة العينة.يتحد Prog في العينة مع الجسم المضاد المسمى الفلوريسنت الموجود على وسادة الربط لتشكيل معقد.تحت تأثير الكروماتوغرافيا ، يتحرك المركب للأمام على طول غشاء النيتروسليلوز ، ويتم التقاط الجسم المضاد المسمى الفلوريسنت الذي لا يرتبط بخط الاختبار بواسطة Prog-BSA المطلي على خط الكشف عن غشاء النيتروسليلوز.كلما زاد عدد Prog في العينة ، قل عدد المجمعات التي تم جمعها على خط الكشف ، وتتناسب إشارة الجسم المضاد الفلوري عكسًا مع عدد الكائنات المراد اختبارها في العينة.تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.
Ⅲ.كومبوnents من المنتج
| اسم | كمية | عنصر |
| بطاقات الاختبار | 25/40 | وهي تتألف من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة من نوع Prog و Biotin المسمى الفلوريسنت) ، وغشاء النيتروسليلوز (مطلي بـ Prog-BSA و GSA) ، وورق ماص وغطاء. |
| عينة مخفف | 25/40 | الفوسفات العازلة |
| بطاقة التعريف | 1 | مع ملف منحنى موقف محدد |
Ⅳ.إجراء الاختبار
1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين بطاقة الاختبار والعينة في مخزن بارد ، فيجب موازنةهما في درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وحدد نوع العينة المطابق على الجهاز بشكل صحيح.
3. أخرج بطاقة الهوية ، وتأكد من أن رقم دفعة بطاقة الهوية متوافق مع رقم بطاقة الاختبار ، وأدخل بطاقة الهوية في منفذ بطاقة الهوية الخاص بالجهاز.
4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.
5. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.
6. امزج 100 ميكرولتر من العينة مع 200 ميكرولتر من المادة المخففة للعينة.ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
7. بعد 15 دقيقة من إضافة العينات ، أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وانقر فوق الزر "اختبار فوري" لقراءة النتائج.
Ⅴ.الفاصل الزمني المرجعي
| جنس | مرحلة |
2.5ذالنسبة المئوية (نانوغرام / مل) |
97.5ذالنسبة المئوية (نانوغرام / مل) |
| ذكر | / | 0 | 1.5 |
| أنثى | المرحلة الجرابية | 0 | 1.9 |
| مرحلة التبويض | 0 | 12.0 | |
| المرحلة الأصفرية | 1.7 | 28.7 | |
| سن اليأس | 0 | 1.4 | |
| الحمل (12 أسبوعًا) | 11.0 | 53.0 | |
| الحمل (12-24 اسبوع) | 21.5 | 60.0 |
يوصى بشدة أن يحدد كل مختبر قيمه الطبيعية وغير الطبيعية بناءً على عدد السكان.
Ⅵ.أداء
1. حدود الكشف لا تزيد عن 1.40 نانوغرام / مل.
2. الدقة
يكون الانحراف النسبي عن القيمة المستهدفة في حدود ± 15٪.
3. الدقة
معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15٪.
4. المدى الخطي
ضمن النطاق الخطي (1.40 ~ 60.00 نانوغرام / مل) ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.
Ⅵ.Prog.pdf
أرسل استفسارك إلينا مباشرة
