مكان المنشأ:
CN
اسم العلامة التجارية:
WWHS
إصدار الشهادات:
ISO13485
رقم الموديل:
فير
اتصل بنا
مجموعة تشخيصية لمصل الفيريتين(الفحص المناعي)
Ⅰ.وصف المنتج
| اسم | كمية | مكون |
| بطاقة الاختبار | 25/40 | وهي تتألف من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة يحمل علامة الفلورسنت) ، وغشاء نيتروسليلوز (مغلف بجسم مضاد أحادي النسيلة من نوع Ferr وجسم مضاد IgG مضاد للفأر من Goat) ، وورق ماص وغطاء |
| عينة عازلة | 25/40 | الفوسفات العازلة |
| بطاقة التعريف | 1 | سجل معلومات المنحنى القياسية لهذه المجموعة |
مواصفات العبوة:25 اختبار / مجموعة ، 40 اختبار / مجموعة
الاستخدام المقصود:تستخدم مجموعة أدوات التشخيص لمصل الفيريتين للكشف الكمي عن محتوى الفيريتين في مصل الدم البشري.من الناحية السريرية ، يتم استخدامه بشكل أساسي للتشخيص الإضافي للأمراض المرتبطة باستقلاب الحديد ، مثل داء ترسب الأصبغة الدموية وفقر الدم بسبب نقص الحديد.
مبدأ الاختبار:تم تطبيق مبدأ كروماتوغرافيا التألق المناعي على مجموعة التشخيص لمصل الفيريتين.تم ربط مستضد Ferr في العينة أولاً بالمركب المترافق من الأجسام المضادة أحادية النسيلة الفلورية المسمى الفلوريسنت ، ثم تم تحريكه ودمجه مع جسم مضاد آخر وحيد النسيلة من نوع Ferr مثبت على غشاء النيتروسليلوز ، وتم تكوين مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج عند خط الكشف عن السليلوز غشاء النترات.
Ⅱ.باستخدام الخطوة
1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين بطاقة الاختبار والعينة في مخزن بارد ، فيجب موازنتهما في درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وحدد نوع العينة المطابق على الجهاز بشكل صحيح.
3. أخرج بطاقة الهوية ، وتأكد من أن رقم دفعة بطاقة الهوية متوافق مع رقم بطاقة الاختبار ، وأدخل بطاقة الهوية في منفذ بطاقة الهوية الخاص بالجهاز.
4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.
5. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.
6. امزج 20 ميكرولتر من العينة مع 400 ميكرولتر من المادة المخففة للعينة.ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
7. بعد 5 دقائق من إضافة العينات ، أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وانقر فوق الزر "اختبار فوري" لقراءة النتائج.
Ⅲ.الفاصل الزمني المرجعي
من خلال تحديد عينات المصل من 301 شخص سليم تتراوح أعمارهم بين 10 ~ 87 ، تم تحليل النتائج إحصائيًا.
| جنس |
2.5العاشرالنسبة المئوية (نانوغرام / مل) |
97.5العاشرالنسبة المئوية (نانوغرام / مل) |
| ذكر | 24 | 335 |
| أنثى | 11 | 307 |
Ⅳ.لماذا تختارنا؟
1. تحليل الحساسية
لا يزيد عن 5ng / mL.
2. الدقة
يكون الانحراف النسبي عن القيمة المستهدفة في حدود ± 15٪.
3. الدقة
معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15٪.
4. المدى الخطي
ضمن النطاق الخطي (5 ~ 500 نانوغرام / مل) ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990
Ⅴ.FERR.pdf
أرسل استفسارك إلينا مباشرة
