أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
مجموعة تشخيصية في نقطة الرعاية للمقايسة المناعية للبروتين المتفاعل C بواسطة Wwhs

مجموعة تشخيصية في نقطة الرعاية للمقايسة المناعية للبروتين المتفاعل C بواسطة Wwhs

مجموعة تشخيص CRP POCT

مجموعة تشخيص البروتين التفاعلي C في نقطة الرعاية

مجموعة اختبار البروتين التفاعلي للالتهاب

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

ISO 13485, CE

رقم الموديل:

CRP / hsCRP

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
تأثير:
كشف الالتهاب
طلب:
اختبار الالتهاب
تخزين:
درجة حرارة الغرفة
ضمان:
12 شهر
ميزة:
حساسية عالية
اللون:
أبيض
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
تفاوض
الأسعار
US 1.50-2.50 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
إسبوعين
شروط الدفع
L / C ، T / T
القدرة على العرض
20000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

مجموعة تشخيصية للبروتين المتفاعل سي(الفحص المناعي)

Ⅰ.مبدأ الاختبار

تستخدم مجموعة أدوات التشخيص للبروتين المتفاعل C مبدأ كروماتوجراف مناعي مضان.يتحد مستضد CRP في العينة أولاً مع متقارن الأضداد أحادي النسيلة CRP المسمى الفلوريسنت ، ثم يستمر في التحرك والاندماج مع جسم مضاد أحادي النسيلة CRP آخر مثبت على غشاء النيتروسليلوز لتشكيل مركب مناعي شطيرة مزدوج الأجسام المضادة عند خط الكشف عن غشاء النيتروسليلوز.

 

Ⅱ.وصف المنتج

اسم قدرة التحميل مكون
بطاقة الاختبار 25/40 وهي تتألف من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة CRP المسمى الفلوريسنت) ، وغشاء نيتروسليلوز (مغلف بجسم مضاد أحادي النسيلة CRP وجسم مضاد IgG مضاد للفأر الماعز) ، ورق ماص وغطاء.
عينة مخفف 25/40 الفوسفات العازلة
بطاقة التعريف 1 سجل معلومات المنحنى القياسية لهذه الدفعة من الكواشف
لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

الاستخدام المقصود: تُستخدم مجموعة أدوات التشخيص للبروتين التفاعلي C للكشف الكمي عن البروتين التفاعلي C (CRP) في مصل الدم البشري والبلازما والدم الكامل.يستخدم CRP بشكل أساسي كمؤشر التهابي غير محدد.

 

Ⅲ.باستخدام الخطوة

1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين مجموعة أدوات التشخيص الخاصة ببطاقة اختبار البروتين المتفاعل C والعينة في التخزين البارد ، فيجب موازنةهما في درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.

2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وحدد نوع العينة المطابق على الجهاز بشكل صحيح.

3. أخرج بطاقة الهوية ، وتأكد من أن رقم دفعة بطاقة الهوية متوافق مع رقم بطاقة الاختبار ، وأدخل بطاقة الهوية في منفذ بطاقة الهوية الخاص بالجهاز.

4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.

5. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.

6. امزج 5 ميكرولتر من العينة مع 1000 ميكرولتر من المادة المخففة للعينة.ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.

7. بعد 3 دقائق من إضافة العينات ، أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وانقر فوق الزر "اختبار فوري" لقراءة النتائج.

 

Ⅳ.متطلبات العينة

1. المصل و EDTA • Na2 البلازما المضادة للتخثر والدم الكامل ، EDTA • K2 البلازما المضادة للتخثر والدم الكامل ، يمكن استخدام البلازما المضادة للتخثر من سترات الصوديوم والدم الكامل.

2. تم جمع الدم الوريدي بالطرق المخبرية الروتينية ، وتم تجنب انحلال الدم قدر الإمكان في عملية العلاج.

3. بعد جمع العينات الاكلينيكية اكتمل الكشف خلال 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15-30) ويمكن تخزين عينة الدم الكاملة لمدة 24 ساعة عند (2-8) ℃ بدون تجميد.يمكن تخزين عينات المصل والبلازما لمدة 7 أيام عند 2-8 درجة مئوية ؛ عينات المصل والبلازما -20 درجة مئوية لمدة 30 يومًا.

4. يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ قبل الاختبار.يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بشكل متساوٍ قبل الاستخدام ، كما يجب تجنب تكرار التجميد والذوبان.

5. لا تختبر العينات مع انحلال الدم الحاد والدهون الشديدة واليرقان.

 

Ⅴ.CRP-hsCRP.pdf

 

مجموعة تشخيصية في نقطة الرعاية للمقايسة المناعية للبروتين المتفاعل C بواسطة Wwhs 0مجموعة تشخيصية في نقطة الرعاية للمقايسة المناعية للبروتين المتفاعل C بواسطة Wwhs 1مجموعة تشخيصية في نقطة الرعاية للمقايسة المناعية للبروتين المتفاعل C بواسطة Wwhs 2

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.