أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
مجموعات اختبار FluA عالية الحساسية للكشف عن عدوى الذهب الغرواني WWHS بواسطة التصوير المناعي

مجموعات اختبار FluA عالية الحساسية للكشف عن عدوى الذهب الغرواني WWHS بواسطة التصوير المناعي

مجموعات اختبار التصوير المناعي السريع

مجموعات الاختبار السريع للذهب الغرواني

مجموعات اختبار FluA FluB السريع

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

CE

رقم الموديل:

فلوا / ب

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
مجموعة اختبار FluA & FluB السريع
حجم العبوة:
20 الاختبارات
التطبيق في:
محلل المقايسة المناعية الجافة بالفلورو المائي WWHS NIR-1000
شكل:
كاسيت
الصانع:
شركة WWHS BIOTECH INC
ميزة:
حساسية عالية ، دقة عالية
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 3.00 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورقي
وقت التسليم
7 أيام
شروط الدفع
L / C ، T / T ، ويسترن يونيون
القدرة على العرض
30000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

[اسم المنتج]FluA FluB.pdf

مجموعة اختبار الإنفلونزا A / B (FluA / B) السريع لمضادات الفيروسات (الذهب الغرواني)

 

[مواصفات الحزمة]

25 اختبارات / مجموعة

 

[مبدأ التفتيش]

تم استخدام طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج للكشف عن مستضدات فيروس الأنفلونزا A و B عن طريق التصوير الكروماتوغرافي المناعي.أثناء الكشف ، يضاف المستخلص المعالج إلى فتحة إضافة العينة لبطاقة الاختبار.عندما تحتوي العينة المراد اختبارها على مستضد فيروس الأنفلونزا A و (أو) B ويكون تركيز المستضد أعلى من الحد الأدنى للكشف ، فإن مستضد الأنفلونزا A و (أو) الفيروس B يشكل أولاً معقد تفاعل مع الجسم المضاد المسمى ، والتفاعل يتحرك المركب للأمام على طول غشاء ألياف حمض النيتريك تحت تأثير الكروماتوغرافيا ، ويتم التقاطه بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة للبروتين النووي و / أو البروتين النووي لفيروس الأنفلونزا B المطلي مسبقًا في مناطق الكشف (2) و (أو) (1) على غشاء ألياف حمض النيتريك ، ويتم تشكيل خط تفاعل أحمر أخيرًا في مناطق الكشف (2) و (أو) (1).في هذا الوقت ، تكون النتيجة إيجابية ؛على العكس من ذلك ، عندما لا تحتوي العينة على مستضد فيروس الأنفلونزا A و B أو عندما يكون تركيز المستضد أقل من الحد الأدنى للكشف ، لا يوجد خط رد فعل أحمر في منطقة الكشف ، وتكون النتيجة سلبية.بغض النظر عما إذا كانت العينة تحتوي على مستضد فيروس الأنفلونزا A أو B ، سيتم تشكيل خط رد فعل أحمر في منطقة مراقبة الجودة (ج).إن خط التفاعل الأحمر المعروض في منطقة مراقبة الجودة (ج) ليس فقط المعيار للحكم على ما إذا كانت العملية الكروماتوغرافية طبيعية ، ولكن أيضًا معيار التحكم الداخلي للكاشف.

 

[عناصر]

اسم كمية عنصر
بطاقات الاختبار 25

أ) الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ضد البروتين النووي لفيروس الأنفلونزا A والبروتين النووي لفيروس الأنفلونزا B (مثبت في المنطقة T من غشاء النيتروسليلوز) ؛

ب) الغلوبولين المناعي المضاد للفئران G (IgG) متعدد النسيلة (ثابت في المنطقة C من غشاء النيتروسليلوز) ؛

ج) الجسم المضاد أحادي النسيلة المسمى بالذهب الغرواني ضد البروتين النووي لفيروس الأنفلونزا A والبروتين النووي لفيروس الأنفلونزا B (مثبت على الألياف الزجاجية) ؛

د) دعامات أخرى لشرائط الاختبار.

عينة مخفف 25 (400 ميكرولتر / أنبوب) الفوسفات العازلة
مسحات 25 يتدفقون
 

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

 

[شروط التخزين وصلاحيتها]

يجب تخزين الطقم عند 4 ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن ضوء الشمس المباشر.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.

يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.

 

[إجراء الاختبار]

يرجى قراءة تعليمات التشغيل بعناية قبل الاختبار.يرجى إعادة جميع الاختبارات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاختبار.يجب إجراء الاختبار في درجة حرارة الغرفة.

1. أدخل المسحة بعد أخذ العينات في المخزن المؤقت للعينة وقم بتدويرها بالقرب من الجدار الداخلي لأنبوب الاختبار لحوالي 10 مرات لجعل العينة تذوب في المحلول قدر الإمكان.

 

2. اضغط على رأس المسحة القطنية على طول الجدار الداخلي لأنبوب الاستخراج للحفاظ على السائل في الأنبوب قدر الإمكان.كسر ذيل المسحة ، وتغطية غطاء أنبوب الاستخراج ، وكسر الجزء العلوي من أنبوب الاستخراج بعد الخلط.

 

 

3. افتحه على طول فتحة كيس رقائق الألومنيوم ، وأخرج بطاقة الكاشف وضعها بشكل مسطح.

4. قم بإسقاط 80 ميكرولتر (حوالي 3-4 قطرات) من مستخلص العينة المعالج في فتحة أخذ العينات في بطاقة الاختبار أو أضف 80 ميكرولتر من وسط استنبات الفيروس المعالج مباشرةً.

 

5. راقب النتائج المعروضة في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، والنتائج المعروضة بعد 30 دقيقة ليس لها أهمية إكلينيكية.

 

[قيود الأساليب]

1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف عن إفرازات الجهاز التنفسي للمسحات الأنفية البلعومية ومسحات البلعوم الفموي.

2. توفر بطاقة الاختبار فقط الكشف النوعي عن فيروسات الأنفلونزا A و B في العينة.إذا كنت بحاجة إلى اختبار محتوى معين لمؤشر معين ، فيرجى استخدام الأدوات المهنية ذات الصلة.

3. نتائج اختبار هذا الكاشف هي للإشارة السريرية فقط ولا يجوز استخدامها كأساس وحيد للتشخيص والعلاج السريري.يجب دراسة الإدارة السريرية للمرضى بشكل شامل بالاقتران مع الأعراض / العلامات والتاريخ الطبي والاختبارات المعملية الأخرى وردود الفعل العلاجية.

4. تحليل إمكانية النتائج السلبية الخاطئة

① قد يؤدي جمع العينات بشكل غير معقول ونقلها ومعالجتها وانخفاض عيار الفيروس في العينة إلى نتائج سلبية خاطئة.

② قد يؤدي التباين الجيني الفيروسي إلى تغيرات في محددات المستضدات ، مما يؤدي إلى نتائج خاطئة.

③ لم يتم التحقق من نوع العينة الأمثل والوقت الأمثل لأخذ العينات (ذروة عيار الفيروس) بعد الإصابة.لذلك ، فإن جمع العينات في أجزاء وأوقات متعددة في نفس المريض قد يؤدي إلى تجنب الإصابة الكاذبة.

5. عبر التفاعل:

(1) لا يتفاعل فيروس الأنفلونزا أ وفيروس الأنفلونزا ب مع بعضهما البعض.

(2) فيروس الأنفلونزا C ، فيروس نظير الإنفلونزا ، الفيروس الغدي ، الفيروس المخلوي التنفسي ، فيروس الهربس البسيط ، الفيروس الوبائي ، فيروس المروحة ، الكلاميديا ​​التنفسية ، الميكوبلازما ، المتفطرة السلية ، السعال الديكي ، المبيضات البيضاء ، الخناق ، المستدمية النزلية ، داء السل. المكورات العنقودية الذهبية ، الفيروس المعوي 71 (EV71) بكتيريا فيروس كورونا ، إلخ.

6- المواد المتداخلة:

لا تؤثر المواد المتداخلة الشائعة في العينة ، مثل الدم والموسين والقيح ، على نتائج الاختبار.الأدوية المستخدمة لعلاج أو تخفيف أعراض الأنفلونزا ، مثل الكورتيكوستيرويدات الأنفية والمسكنات وخافضات الحرارة ومزيلات الاحتقان والأدوية المضادة للسعال ومضادات الهيستامين والأدوية المضادة للفيروسات ، ليس لها تأثير على نتائج الاختبار.

7. تأثير هوك:

عندما يكون تركيز فيروس الأنفلونزا أ في العينة أقل من 5.1 × 106TCID50/ مل ، لم يكن هناك تأثير الخطاف.عندما يكون تركيز فيروس الأنفلونزا B أقل من 5.6 × 106TCID50/ مل ، لم يكن هناك تأثير الخطاف.

 

[ملحوظة]

1. هذا المنتج هو كاشف تشخيصي في المختبر يمكن التخلص منه.لا تستخدم المنتجات منتهية الصلاحية.

2. لا يوجد شريط ملون على خط مراقبة الجودة وخط الفحص ، مما يشير إلى وجود خطأ ويجب إعادة محاولة الكشف.

3. تجنب ارتفاع درجة حرارة بيئة الاختبار.يجب إعادة بطاقة الاختبار المخزنة في درجة حرارة منخفضة إلى درجة حرارة الغرفة ثم فتحها لتجنب امتصاص الرطوبة.

4. يوصى باستخدام عينات جديدة بدلاً من عينات التجميد والذوبان المتكررة.

5. لأخذ العينات ، يرجى استخدام العينة الفرعية ومستخلص العينة المقدمين في صندوق الاختبار هذا.لا تخلط دفعات مختلفة من بطاقات الاختبار وعينة المخزن المؤقت.

6. إذا تم استخدام محلول أخذ عينات الفيروس لمعالجة العينة ، فيمكن اكتشافه مباشرة دون تمييع محلول استخلاص العينة.

7. لاكتشاف فيروس الأنفلونزا A أو الأنواع الفرعية ، قد يؤدي التغيير الصغير في حاتمة المستضد الناجم عن طفرة صغيرة في تسلسل الحمض النووي إلى تقليل النتائج الواضحة أو الحساسية التحليلية للكواشف.

8. انتبه لتدابير السلامة أثناء التشغيل ، مثل ارتداء الملابس الواقية والقفازات وما إلى ذلك. يجب إزالة التلوث عن المسحات المستخدمة وبطاقات الاختبار وأنابيب الاستخراج قبل التخلص منها.يوصى بتطهيرها بالبخار عالي الضغط.

مجموعات اختبار FluA عالية الحساسية للكشف عن عدوى الذهب الغرواني WWHS بواسطة التصوير المناعي 0مجموعات اختبار FluA عالية الحساسية للكشف عن عدوى الذهب الغرواني WWHS بواسطة التصوير المناعي 1

 

 

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.