أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
مجموعة اختبار البروتين الجنيني السريع من Afp مجموعة أدوات الاختبار السريع لأطقم الاختبار التشخيصي السريع

مجموعة اختبار البروتين الجنيني السريع من Afp مجموعة أدوات الاختبار السريع لأطقم الاختبار التشخيصي السريع

مجموعة اختبار AFP السريعة عالية الحساسية

مجموعة اختبار AFP السريعة بخطوة واحدة

مجموعة اختبار البروتين الجنيني AFP Alpha

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

CE

رقم الموديل:

WWHS AFP

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
مجموعة أدوات الاختبار السريع لوكالة فرانس برس
يكتب:
فحص خطوة واحدة
الصانع:
WWHS Biotech INC
الاسم الرسمي:
ألفا فيتوبروتين
طَرد:
25 ت
التفاعلية:
بشر
ميزة:
دقة عالية
الإنتاجية:
300 اختبار / ساعة
تطبيق:
علامات الورم
الكلمات الدالة:
ثبات عالي ، حساسية عالية
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 1.50 - 2.50 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
7 أيام
شروط الدفع
تي / ت
القدرة على العرض
30000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

[اسم المنتج]AFP.pdf

ألفا فيتوبروتين (أ ف ب) اختبار كمي سريع (مقايسة مناعية مضان)

[مواصفات الحزمة]

25 اختبارات / عدة

[الاستخدام المقصود]

تستخدم هذه المجموعة للتحديد الكمي للـ AFP في الدم الكامل والبلازما والمصل البشري.

ألفا فيتوبروتين (أ ف ب) ، وهو مكافئ للألبومين الجنيني ، هو 67 كيلو دالتون بروتين سكري ينتج أثناء التطور الجنيني ويوجد بتركيز عالٍ في مصل الدم الأمامي والسائل الأمنيوسي.في البالغين العاديين غير الحوامل ، يوجد AFP بتركيزات منخفضة في مصل الدم.ومع ذلك ، قد يزيد الـ AFP بشكل ملحوظ في مصل المرضى المصابين بسرطان الكبد أو الخصية أو المبيض.قد يكون التحديد الكمي لمصل AFP ذا قيمة في إدارة المرضى الذين يعانون من سرطان الكبد المشتبه به أو المشخص أو أورام الخلايا الجرثومية في الخصية أو المبيض ، بالإضافة إلى ذلك ، تم قياس تركيز ارتفاع مستوى البروتين الدهني في الدم في المرضى الذين يعانون من أمراض أخرى غير سرطانية ، بما في ذلك ترنح توسع الشعيرات. التيروزين الوراثي الوليدي فرط بيليروبين الدم التهاب الكبد الفيروسي الحاد والتهاب الكبد المزمن النشط وتليف الكبد.كما لوحظ ارتفاع تركيز الـ AFP في مصل الدم لدى المرأة الحامل.لذلك لا يُنصح باستخدام قياس AFP كإجراء فحص للكشف عن وجود السرطان في عموم السكان.

[مبدأ التفتيش]

اختبار AFP السريع هو اختبار مناعي شطيرة كروماتوغرافي من خطوة واحدة مصمم للقياس الكمي لـ AFP.تم ربط مستضد AFP في العينة أولاً بالمركب المترافق للفلوريسنت المسمى بالجسم المضاد أحادي النسيلة AFP ، ثم تم تحريكه ودمجه مع جسم مضاد أحادي النسيلة AFP آخر مثبت على غشاء النيتروسليلوز ، وتم تشكيل مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج عند خط الكشف عن السليلوز غشاء النترات.تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.

[عناصر]

اسم كمية عنصر
بطاقات الاختبار 25 وهي تتألف من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد للفأر أحادي النسيلة مكتوب عليه الفلوريسنت) ، وغشاء نيتروسليلوز (مغلف بجسم مضاد للفأر أحادي النسيلة لوكالة فرانس برس وجسم مضاد IgG مضاد للفأر الماعز) ، ورق ماص وغطاء
عينة مخفف 25 (300 ميكرولتر / أنبوب) الفوسفات العازلة
بطاقة التعريف 1 مع ملف منحنى موقف محدد
 

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

[شروط التخزين وصلاحيتها]

يجب تخزين الطقم عند 4 ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن ضوء الشمس المباشر.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.

يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.

[الصكوك المعمول بها]

جهاز تحليل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 من إنتاج WWHS Biotech.المؤتمر الوطني العراقي

[متطلبات العينة]

  1. يمكن استخدام البلازما والمصل والدم الكامل كعينات.يجب جمع الدم كله في أنبوب يحتوي على الهيبارين أو السيترات أو EDTA كمضاد للتخثر.إذا تم استخدام إجراء المصل ، اجمع الدم في أنبوب بدون مضاد للتخثر واسمح بالتخثر.لا ينبغي استخدام العينات المتحللة.
  2. تم جمع الدم الوريدي وفق طرق معملية روتينية لتجنب انحلال الدم.
  3. يوصى بشدة باستخدام عينات طازجة بدلاً من حفظ العينات في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة.بعد جمع العينات ، يجب إكمال الكشف في غضون 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية ~ 30 درجة مئوية).يمكن تخزين عينة الدم الكاملة عند 2 ~ 8 لمدة 24 ساعة.يمكن تخزين عينات البلازما والمصل عند 2 ~ 8 لمدة 7 أيام ، -20 ℃ لمدة 30 يومًا.
  4. قبل الاختبار ، يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بالتساوي قبل الاستخدام.يجب تجنب دورات التجميد-الذوبان المتكررة.

[إجراء]

  1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين بطاقة الاختبار والعينة في مخزن بارد ، فيجب موازنةهما في درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
  2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وفقًا لدليل التعليمات الخاص بالجهاز ، وقم بإجراء التحقق من مراقبة الجودة وفقًا لدليل التعليمات الخاص بالأداة (ملاحظة: تمت معايرة الكاشف مسبقًا ، ومعلمات منحنى المعايرة لكل دفعة من تم تخزين الكاشف في بطاقة المعلومات. يتم إدخال بطاقة المعلومات قبل الاستخدام ، لذلك ليس من الضروري المعايرة مرة أخرى ، ولا يمكن إجراء الاختبار إلا بعد اجتياز مراقبة الجودة. وإلا ، يجب معرفة السبب قبل اختبارات.)
  3. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.
  4. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.
  5. امزج 100 ميكرولتر من عينة المريض مع 300 ميكرولتر من مخفف العينة.ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
  6. أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 ، واقرأ النتائج وسجلها بعد 10 دقائق من إضافة العينات ، ثم تخلص من الاختبار المستخدم بشكل مناسب.

[الفاصل الزمني المرجعي]

من المتوقع أن يكون لدى البالغين الأصحاء غير الحوامل قيم ألفا في الدم أقل من 20 نانوغرام / مل.يوصى بشدة أن يحدد كل مختبر قيمه الطبيعية وغير الطبيعية بناءً على عدد السكان.

[تفسير النتائج]

  1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف الإضافي.إذا كانت نتائج الاختبار غير طبيعية ، فيجب مراجعتها في الوقت المناسب والحكم عليها بالاقتران مع الأعراض السريرية.
  2. بالنسبة للعينات ذات تركيز AFP أقل من 2.5 نانوغرام / مل وأعلى من 200 نانوغرام / مل ، تم الإبلاغ عن نتائج الكشف على أنها "<2.5 نانوغرام / مل" و "> 200 نانوغرام / مل" ، على التوالي.

[قيود الأساليب]

  1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات البلازما البشرية / الدم الكامل
  2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
  3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 15 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 5 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار ± 15٪.
  4. عندما يكون تركيز الـ AFP في العينة أقل من 20000 نانوغرام / مل ، لا يوجد تأثير الخطاف.
  5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية المضادة في العينة أقل من 50 نانوغرام / مل.
  6. عندما يكون تركيز التردد الراديوي في العينة أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، يكون الانحراف النسبي لنتائج الاختبار في حدود ± 15٪.

[أداء]

1. حدود الكشف

لا يزيد عن 2.5ng / ml.

2. الدقة

يكون الانحراف النسبي عن القيمة المستهدفة في حدود ± 15٪.

3. الدقة

معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15٪.

4. المدى الخطي

ضمن النطاق الخطي (2.5 ~ 200 نانوغرام / مل) ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.

[ملحوظة]

1. تستخدم هذه المجموعة فقط للتشخيص في المختبر.

2. يمكن التخلص من بطاقة الاختبار ومخفف العينة ولا يمكن إعادة استخدامها.

3. يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة الأدوات قبل الاستخدام ، ثم افتح الحزمة.عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة ، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل فتح العبوة للاستخدام.لا يمكن استخدام الكواشف ذات العبوة الداخلية التالفة والتي تتجاوز فترة الصلاحية.

4. يجب مراعاة متطلبات جمع العينات وتخزينها بصرامة.إذا كانت العينة عكرة ، فيجب طردها بالطرد المركزي والتخلص منها قبل الاستخدام.

5. يجب معاملة المجموعات المستخدمة كمواد معدية محتملة ، ويجب تطهير جميع العينات والكواشف والملوثات المحتملة ومعالجتها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة.

 

مجموعة اختبار البروتين الجنيني السريع من Afp مجموعة أدوات الاختبار السريع لأطقم الاختبار التشخيصي السريع 0

 

 

 

قائمة الفحص ورم علامة        
قطة#. البند المنتج عينة وقت رد الفعل نطاق القياس النطاق السريري الاستخدام المقصود
20 وكالة فرانس برس مصل / بلازما 15 دقيقة. 2.5-200ng / مل <20ng / ml سرطان الحمل
21 CEA مصل / بلازما 15 دقيقة. 1-200ng / مل <5ng / ml سرطان القولون وسرطان القولون والمستقيم ، إلخ.
22 NSE مصل / بلازما 15 دقيقة. 1-400 نانوغرام / مل <16ng / ml سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة
23 فوب عينات برازية 10 دقائق. 50-1000 نانوغرام / مل <100 نانوغرام / مل نزيف معدي معوي متنحي غير طبيعي
24 PG II مصل / بلازما 15 دقيقة. 1-100ug / لتر PGI / PGII> 3.0 تشوهات المعدة
25 PG أنا مصل / بلازما 15 دقيقة. 2.5-200ug / لتر > 70 نانوغرام / مل تشوهات المعدة
26 TPSA مصل / بلازما 15 دقيقة. 0.5-40 نانوغرام / مل <4ng / ml سرطان البروستات
27 FPSA مصل / بلازما 15 دقيقة. 0.1-10ng / مل <1ng / ml سرطان البروستات
28 CA12-5 مصل / بلازما 15 دقيقة. 20-500U / مل <35U / مل سرطان المبيض
29 CA15-3 مصل / بلازما 15 دقيقة. 10-400U / مل <25 يو / مل سرطان الثدي
30 HE4 مصل / بلازما 15 دقيقة. 50-2000pmol / لتر <140 ميل / لتر سرطان المبيض
31 CA19-9 مصل / بلازما 15 دقيقة. 10-400U / مل <27 وحدة / مل سرطان البنكرياس
32 β- قوات حرس السواحل الهايتية مصل / بلازما 15 دقيقة. 5-400mIU / مل <10 ميكرولتر / مل الحمل المبكر ، سرطان الغدد التناسلية المشيمائية البشرية خارج الرحم ، الإجهاض غير الكامل
33 CK19 (Cyfra21-1) مصل / بلازما 15 دقيقة. 0.5-50 نانوغرام / مل <2.5 نانوغرام / مل سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة

 

 

مجموعة اختبار البروتين الجنيني السريع من Afp مجموعة أدوات الاختبار السريع لأطقم الاختبار التشخيصي السريع 1

 

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.