أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay

Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

CE

رقم الموديل:

Lp-PLA2

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
طقم الاختبار السريع Lp-PLA2
يكتب:
فحص خطوة واحدة
تخزين:
في درجة حرارة الغرفة
ميزة:
حساسية عالية
الاسم الرسمي:
البروتين الدهني فوسفوليباز A2
التفاعلية:
بشري
ميزة:
دقة عالية
إستعمال:
مؤسسات الاختبارات البيولوجية
التشخيص السريري:
يدعم
الفحص الطبي:
إصابة كلوية
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 1.50 - 2.50 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
7 أيام
شروط الدفع
T / T.
القدرة على العرض
20000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

اسم المنتج]

مجموعة تشخيصية للفوسفوليباز المرتبط بالبروتين الدهني A2 (مقايسة الكروماتوغرافيا المناعية)

 

[مواصفات الحزمة]

25 اختبارات / مجموعة

 

[الاستخدام المقصود]

تستخدم هذه المجموعة للتحديد الكمي لـ Lp-PLA2 في الدم والبلازما والمصل البشري الكامل.

من الناحية السريرية ، يتم استخدامه بشكل أساسي لتقييم درجة التهاب تصلب الشرايين والتشخيص الإضافي لأمراض القلب والأوعية الدموية والدماغية الناتجة عن تصلب الشرايين.

 

[مبدأ الاختبار]

اختبار Lp-PLA2 السريع عبارة عن اختبار مناعي شطيرة كروماتوغرافي من خطوة واحدة مصمم للقياس الكمي لـ Lp-PLA2.تم ربط مستضد Lp-PLA2 في العينة أولاً بالمركب المترافق من الجسم المضاد أحادي النسيلة Lp-PLA2 المسمى الفلوريسنت ، ثم تم تحريكه ودمجه مع جسم مضاد أحادي النسيلة Lp-PLA2 مثبت على غشاء النيتروسليلوز ، وتم تكوين مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج في خط الكشف عن غشاء نترات السليلوز.تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.

 

[عناصر]

اسم كمية عنصر
بطاقات الاختبار 25 يتكون من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة Lp-PLA2) ، غشاء نيتروسليلوز (مطلي بجسم مضاد أحادي النسيلة Lp-PLA2 وجسم مضاد IgG مضاد للفأرة الماعز) ، ورق ماص وغطاء
عينة مخفف 25 (600 ميكرولتر / أنبوب) الفوسفات العازلة
بطاقة التعريف 1 مع ملف منحنى موقف محدد
 

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

 

[شروط التخزين وصلاحيتها]

يجب تخزين الطقم عند 4 ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن ضوء الشمس المباشر.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.

يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.

 

[الصكوك المعمول بها]

جهاز تحليل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 من إنتاج WWHS Biotech.شركة

 

[متطلبات العينة]

  1. يمكن استخدام البلازما والمصل والدم الكامل كعينات.يجب جمع الدم كله في أنبوب يحتوي على الهيبارين أو السيترات أو EDTA كمضاد للتخثر.إذا تم استخدام إجراء المصل ، اجمع الدم في أنبوب بدون مضاد للتخثر واسمح بالتخثر.لا ينبغي استخدام العينات المتحللة.
  2. تم جمع الدم الوريدي وفق طرق معملية روتينية لتجنب انحلال الدم.
  3. يوصى بشدة باستخدام عينات طازجة بدلاً من الاحتفاظ بالعينات في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة.بعد جمع العينات ، يجب إكمال الكشف في غضون 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية ~ 30 درجة مئوية).يمكن تخزين عينة الدم الكاملة عند 2 ~ 8 لمدة 24 ساعة.يمكن تخزين عينات البلازما والمصل عند 2 ~ 8 لمدة 7 أيام ، -20 ℃ لمدة 30 يومًا.
  4. قبل الاختبار ، يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بالتساوي قبل الاستخدام.يجب تجنب دورات التجميد-الذوبان المتكررة.

 

[إجراء الاختبار]

  1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين بطاقة الاختبار والعينة في مخزن بارد ، فيجب موازنةهما في درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
  2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وحدد نوع العينة المقابل على الجهاز بشكل صحيح.
  3. أخرج بطاقة الهوية ، وتأكد من أن رقم دفعة بطاقة الهوية متسق مع رقم بطاقة الاختبار ، وأدخل بطاقة الهوية في منفذ بطاقة الهوية الخاص بالجهاز.
  4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.
  5. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.
  6. امزج 10 ميكرولتر من العينة مع 600 ميكرولتر من المادة المخففة للعينة.ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
  7. بعد 10 دقائق من إضافة العينات ، أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وانقر فوق الزر "اختبار فوري" لقراءة النتائج.

 

[الفاصل الزمني المرجعي]

من المتوقع أن يكون لدى البالغين الأصحاء غير الحوامل قيم مصل Lp-PLA2 أقل من 175.00 نانوغرام / مل.يوصى بشدة أن يحدد كل مختبر قيمه الطبيعية وغير الطبيعية بناءً على عدد السكان.

 

[تفسير النتائج]

  1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف الإضافي.إذا كانت نتائج الاختبار غير طبيعية ، فيجب مراجعتها في الوقت المناسب والحكم عليها بالاقتران مع الأعراض السريرية.
  2. بالنسبة للعينات ذات تركيز Lp-PLA2 أقل من 10.00ng / mL وأعلى من 900.00ng / mL ، تم الإبلاغ عن نتائج الكشف على أنها "<10.00ng / mL" و "> 900.00ng / mL" ، على التوالي.

 

[قيود الأساليب]

  1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات البلازما البشرية / الدم الكامل
  2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
  3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 15 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 5 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار ± 15٪.
  4. عندما يكون تركيز Lp-PLA2 في العينة أقل من 1800ng / mL ، فلا يوجد تأثير للخطاف.
  5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية في العينة أقل من 50 نانوغرام / مل.
  6. عندما يكون تركيز التردد الراديوي في العينة أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، يكون الانحراف النسبي لنتائج الاختبار في حدود ± 15٪.

 

[أداء]

1. حدود الكشف

لا يزيد عن 10.00 نانوغرام / مل.

2. الدقة

يكون الانحراف النسبي عن القيمة المستهدفة في حدود ± 15٪.

3. الدقة

معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15٪.

4. المدى الخطي

ضمن النطاق الخطي (10.00 ~ 900.00 نانوغرام / مل) ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.

 

[ملحوظة]

1. تستخدم هذه المجموعة فقط للتشخيص في المختبر.

2. يمكن التخلص من بطاقة الاختبار ومخفف العينة ولا يمكن إعادة استخدامها.

3. يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة الأدوات قبل الاستخدام ، ثم فتح الحزمة.عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة ، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل فتح العبوة للاستخدام.لا يمكن استخدام الكواشف ذات العبوة الداخلية التالفة والتي تتجاوز فترة الصلاحية.

4. يجب مراعاة متطلبات جمع العينات وتخزينها بصرامة.إذا كانت العينة عكرة ، فيجب طردها بالطرد المركزي والتخلص منها قبل الاستخدام.

5. يجب معالجة المجموعات المستخدمة كمواد معدية محتملة ، ويجب تطهير جميع العينات والكواشف والملوثات المحتملة ومعالجتها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة.

 

 

قائمة الفحص          
عضلات قلبية          
قطة#. البند المنتج عينة وقت رد الفعل نطاق القياس النطاق السريري الاستخدام المقصود
1 cTnI WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. 0.1-40 نانوغرام / مل <0.3 نانوغرام / مل العديد من أمراض القلب بما في ذلك احتشاء عضلة القلب وفشل القلب.
2 ميو WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. 5-400 نانوغرام / مل <58 نانوغرام / مل احتشاء عضلة القلب الحاد (AMI) في مرحلة مبكرة.
3 CK- ميغابايت WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. 1-200ng / مل <5ng / ml احتشاء عضلة القلب الحاد (AMI) في مرحلة مبكرة.
4 NT-proBNP WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 20-35000 جالون / مل تحت 75: 0 ~ 347 جالون / مل ،
أكثر من 75: 0 ~ 449 جالون / مل
سكتة قلبية .
5 D- ديمر WB / بلازما 10 دقائق. 40-10000 نانوغرام / مل <500 نانوغرام / مل التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC) ، تجلط الأوردة العميقة (DVT) ، الانسداد الرئوي (PE) ، احتشاء عضلة القلب ، احتشاء دماغي ، إلخ.
6 cTnI + Myo + CKMB WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. نفس الشيء مع عنصر واحد نفس الشيء مع عنصر واحد علامة ثلاثية لاحتشاء عضلة القلب.
7 ST2 WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 10-400 نانوغرام / مل <35 نانوغرام / مل سكتة قلبية .
8 Lp-PLA2 WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 10-900 نانوغرام / مل <175 نانوغرام / مل تقييم مخاطر الإصابة بالـ ACS ومرضى السكتة الدماغية الإقفارية التصلب العصيدي.
9 S100-β WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 0.05-10 نانوغرام / مل <0.2 نانوغرام / مل احتشاء دماغي ، إصابة دماغية.

 

Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 0Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 1Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 2

Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 3Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 4Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 5Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 6Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 7Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 8Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 9Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 10Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 11Lp-PLA2 Rapid Test Kit IFA IVD High Stability Assay 12

 

لماذا تختار WWHS


1. الدقة
الانحراف أقل من 3.0٪
2. ترقية تخزين البيانات
10000 تخزين البيانات
3. عمر طويل
دعم لاستخدام 3 سنوات

 

رقابة جودة

 

يتم تضمين التحكم الإجرائي في الاختبار.الخط الملون الذي يظهر في منطقة التحكم (C) هو الإجراء الداخلي
يتحكم.يؤكد حجم العينة الكافي والتقنية الإجرائية الصحيحة.
لا يتم توفير معايير التحكم مع هذه المجموعة ؛ومع ذلك ، يوصى باختبار التحكم الإيجابي والتحكم السلبي كممارسة معملية جيدة لتأكيد إجراء الاختبار وللتحقق من أداء الاختبار المناسب.

 

التعليمات:

 

1. ما هو موك؟

 

بشكل عام ، إذا اخترت المنتجات المختلفة ، فإن الحد الأدنى للطلب لدينا.أيضا ستكون مختلفة.عينة واحدة متاحة.

 

2. ماذا عن وقت التسليم؟

 

تحتاج البضائع إلى 7-21 يوم عمل عند الإيداع.

 

3.ما هي طريقة الشحن الخاصة بك؟

 

نحن نقدم طرق شحن شاملة.

 

بالنسبة لطلبات الكمية الصغيرة ، نشحن بواسطة DHL Air-Express ، أو خدمة EMS / TNT / UPS / FEDEX Express ، فهي آمنة وسريعة.

 

بالنسبة لطلبات الكميات الكبيرة ، نشحن عن طريق النقل الجوي أو النقل البحري ، يمكننا أيضًا شحن الطلب إلى وكيل شحن المشتري في الصين.

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.