أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
محلل POCT ST2 عالي الحساسية FIA مجموعة الاختبار الكمي السريع فحص IVD

محلل POCT ST2 عالي الحساسية FIA مجموعة الاختبار الكمي السريع فحص IVD

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

ISO 13485, CE

رقم الموديل:

ST-2

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
طقم الاختبار السريع ST2
تخزين:
RT
عينة عازلة:
25 قارورة
الصانع:
شركة WWHS BIOTECH INC
يكتب:
اختبار خطوة واحدة في نقطة الاختبار
طلب:
بشري
شكل:
كاسيت
إستعمال:
مستشفى طبي سريري
طَرد:
25 الاختبارات
الكلمات الدالة:
ثبات عالي ، دقة عالية
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 1.50-2.99 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
7 أيام
شروط الدفع
L / C ، T / T
القدرة على العرض
20000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

CysC.pdf[اسم المنتج]

مجموعة تشخيصية لتحفيز النمو معبرًا عن الجين 2 (مقايسة كروماتوجرافي مناعي)

 

[مواصفات الحزمة]

25 اختبارات / مجموعة

 

[الاستخدام المقصود]

تستخدم هذه المجموعة للتحديد الكمي لـ ST2 في الدم الكامل والبلازما والمصل البشري.

يتم استخدامه لتقييم التشخيص والتشخيص السريري لمرضى قصور القلب المزمن.

 

[مبدأ الاختبار]

اختبار ST2 السريع هو اختبار مناعي شطيرة كروماتوغرافي من خطوة واحدة مصمم للقياس الكمي لـ ST2.تم ربط مستضد ST2 في العينة أولاً بالمركب المترافق من الجسم المضاد أحادي النسيلة ST2 المسمى الفلوريسنت ، ثم تم تحريكه ودمجه مع جسم مضاد أحادي النسيلة ST2 مثبت على غشاء النيتروسليلوز ، وتم تشكيل مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج عند خط الكشف عن السليلوز غشاء النترات.تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.

 

[عناصر]

اسم كمية عنصر
بطاقات الاختبار 25 تتكون من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة ST2 المسمى الفلوريسنت) ، غشاء نيتروسليلوز (مغلف بجسم مضاد أحادي النسيلة ST2 وجسم مضاد IgG مضاد للفأرة الماعز) ، ورق ماص وغطاء
عينة مخفف 25 (400 ميكرولتر / أنبوب) الفوسفات العازلة
بطاقة التعريف 1 مع ملف منحنى موقف محدد
 

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

 

[شروط التخزين وصلاحيتها]

يجب تخزين الطقم عند 4 ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن ضوء الشمس المباشر.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.

يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.

 

[الصكوك المعمول بها]

جهاز تحليل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 من إنتاج WWHS Biotech.شركة

 

[متطلبات العينة]

  1. يمكن استخدام البلازما والمصل والدم الكامل كعينات.يجب جمع الدم كله في أنبوب يحتوي على الهيبارين أو السيترات أو EDTA كمضاد للتخثر.إذا تم استخدام إجراء المصل ، اجمع الدم في أنبوب بدون مضاد للتخثر واسمح بالتخثر.لا ينبغي استخدام العينات المتحللة.
  2. تم جمع الدم الوريدي وفق طرق معملية روتينية لتجنب انحلال الدم.
  3. يوصى بشدة باستخدام عينات طازجة بدلاً من الاحتفاظ بالعينات في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة.بعد جمع العينات ، يجب إكمال الكشف في غضون 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية ~ 30 درجة مئوية).يمكن تخزين عينة الدم الكاملة عند 2 ~ 8 لمدة 24 ساعة.يمكن تخزين عينات البلازما والمصل عند 2 ~ 8 لمدة 7 أيام ، -20 ℃ لمدة 30 يومًا.
  4. قبل الاختبار ، يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بالتساوي قبل الاستخدام.يجب تجنب دورات التجميد-الذوبان المتكررة.

[إجراء الاختبار]

  1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين بطاقة الاختبار والعينة في مخزن بارد ، فيجب موازنةهما في درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
  2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وحدد نوع العينة المقابل على الجهاز بشكل صحيح.
  3. أخرج بطاقة الهوية ، وتأكد من أن رقم دفعة بطاقة الهوية متسق مع رقم بطاقة الاختبار ، وأدخل بطاقة الهوية في منفذ بطاقة الهوية الخاص بالجهاز.
  4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.
  5. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.
  6. امزج 100 ميكرولتر من العينة مع 400 ميكرولتر من المادة المخففة للعينة.ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
  7. بعد 10 دقائق من إضافة العينات ، أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وانقر فوق الزر "اختبار فوري" لقراءة النتائج.

[الفاصل الزمني المرجعي]

من المتوقع أن يكون لدى البالغين الأصحاء غير الحوامل قيم ST2 في مصل الدم أقل من 35.00 نانوغرام / مل.يوصى بشدة أن يحدد كل مختبر قيمه الطبيعية وغير الطبيعية بناءً على عدد السكان.

 

[تفسير النتائج]

  1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف الإضافي.إذا كانت نتائج الاختبار غير طبيعية ، فيجب مراجعتها في الوقت المناسب والحكم عليها بالاقتران مع الأعراض السريرية.
  2. بالنسبة للعينات ذات تركيز ST2 أقل من 10.00ng / mL وأعلى من 400.00ng / mL ، تم الإبلاغ عن نتائج الكشف على أنها "<10.00ng / mL" و "> 400.00ng / mL" ، على التوالي.

[قيود الأساليب]

  1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات البلازما البشرية / الدم الكامل
  2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
  3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 15 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 5 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار ± 15٪.
  4. عندما يكون تركيز ST2 في العينة أقل من 4000 نانوجرام / مل ، فلا يوجد تأثير الخطاف.
  5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية في العينة أقل من 50 نانوغرام / مل.
  6. عندما يكون تركيز التردد الراديوي في العينة أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، يكون الانحراف النسبي لنتائج الاختبار في حدود ± 15٪.

[أداء]

1. حدود الكشف

لا يزيد عن 10.00 نانوغرام / مل.

2. الدقة

يكون الانحراف النسبي عن القيمة المستهدفة في حدود ± 15٪.

3. الدقة

معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15٪.

4. المدى الخطي

ضمن النطاق الخطي (10.00 ~ 400.00 نانوغرام / مل) ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.

 

[ملحوظة]

1. تستخدم هذه المجموعة فقط للتشخيص في المختبر.

2. يمكن التخلص من بطاقة الاختبار ومخفف العينة ولا يمكن إعادة استخدامها.

3. يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة الأدوات قبل الاستخدام ، ثم فتح الحزمة.عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة ، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل فتح العبوة للاستخدام.لا يمكن استخدام الكواشف ذات العبوة الداخلية التالفة والتي تتجاوز فترة الصلاحية.

4. يجب مراعاة متطلبات جمع العينات وتخزينها بصرامة.إذا كانت العينة عكرة ، فيجب طردها بالطرد المركزي والتخلص منها قبل الاستخدام.

5. يجب معالجة المجموعات المستخدمة كمواد معدية محتملة ، ويجب تطهير جميع العينات والكواشف والملوثات المحتملة ومعالجتها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة.

 

عضلات قلبية          
قطة#. البند المنتج عينة وقت رد الفعل نطاق القياس النطاق السريري الاستخدام المقصود
1 cTnI WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. 0.1-40 نانوغرام / مل <0.3 نانوغرام / مل العديد من أمراض القلب بما في ذلك احتشاء عضلة القلب وفشل القلب.
2 ميو WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. 5-400 نانوغرام / مل <58 نانوغرام / مل احتشاء عضلة القلب الحاد (AMI) في مرحلة مبكرة.
3 CK- ميغابايت WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. 1-200ng / مل <5ng / ml احتشاء عضلة القلب الحاد (AMI) في مرحلة مبكرة.
4 NT-proBNP WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 20-35000 جالون / مل تحت 75: 0 ~ 347 جالون / مل ،
أكثر من 75: 0 ~ 449 جالون / مل
سكتة قلبية .
5 D- ديمر WB / بلازما 10 دقائق. 40-10000 نانوغرام / مل <500 نانوغرام / مل التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC) ، تجلط الأوردة العميقة (DVT) ، الانسداد الرئوي (PE) ، احتشاء عضلة القلب ، احتشاء دماغي ، إلخ.
6 cTnI + Myo + CKMB WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. نفس الشيء مع عنصر واحد نفس الشيء مع عنصر واحد علامة ثلاثية لاحتشاء عضلة القلب.
7 ST2 WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 10-400 نانوغرام / مل <35 نانوغرام / مل سكتة قلبية .
8 Lp-PLA2 WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 10-900 نانوغرام / مل <175 نانوغرام / مل تقييم مخاطر الإصابة بالـ ACS ومرضى السكتة الدماغية الإقفارية التصلب العصيدي.
9 S100-β WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 0.05-10 نانوغرام / مل <0.2 نانوغرام / مل احتشاء دماغي ، إصابة دماغية.

 

محلل POCT ST2 عالي الحساسية FIA مجموعة الاختبار الكمي السريع فحص IVD 0محلل POCT ST2 عالي الحساسية FIA مجموعة الاختبار الكمي السريع فحص IVD 1محلل POCT ST2 عالي الحساسية FIA مجموعة الاختبار الكمي السريع فحص IVD 2محلل POCT ST2 عالي الحساسية FIA مجموعة الاختبار الكمي السريع فحص IVD 3

محلل POCT ST2 عالي الحساسية FIA مجموعة الاختبار الكمي السريع فحص IVD 4محلل POCT ST2 عالي الحساسية FIA مجموعة الاختبار الكمي السريع فحص IVD 5

محلل POCT ST2 عالي الحساسية FIA مجموعة الاختبار الكمي السريع فحص IVD 6محلل POCT ST2 عالي الحساسية FIA مجموعة الاختبار الكمي السريع فحص IVD 7

 

تفسير نتائج الاختبار


1. يمكن استخدام المجموعة للاختبار الإضافي فقط.إذا كانت نتيجة الاختبار غير طبيعية ، فأعد الاختبار في الوقت المناسب وقم بالحكم مع الأعراض السريرية.
2. بالنسبة للعينات التي يكون تركيز cTnI فيها أقل من 0.1ng / mL وأعلى من 40ng / mL ، تكون نتيجة الاختبار "< 0.1ng / mL" و "> 40ng / mL" على التوالي.

 

لماذا أخترتنا
1. الدقة
الانحراف أقل من 3.0٪
2. ترقية تخزين البيانات
10000 تخزين البيانات
3. عمر طويل
دعم لاستخدام 3 سنوات

 

التعليمات:

 

1. ما هو موك؟

 

بشكل عام ، إذا اخترت المنتجات المختلفة ، فإن الحد الأدنى للطلب لدينا.أيضا ستكون مختلفة.عينة واحدة متاحة.

 

2. ماذا عن وقت التسليم؟

 

تحتاج البضائع إلى 7-21 يوم عمل عند الإيداع.

 

3. هل منتجك لديه أي ضمان؟

 

نعم ، نحن نقدم ضمانًا محدودًا لمدة 6 أشهر لمنتجاتنا.

 

لا يغطي الضمان الأضرار الناجمة عن سوء الاستخدام والمعاملة السيئة والتعديلات والإصلاحات غير المصرح بها.

 

4. ما طريقة الدفع الخاصة بك؟

 

عادة ما نقبل طرق الدفع بما في ذلك PayPal و TT و Western Union.

 

إيداع 50٪ مقدمًا والتوازن قبل الشحن.يمكن للمشتري اختيار طرق الدفع التي تقبلها.

 

PayPal هو الأكثر فائدة وأمانًا ، يرجى عدم رفض رسوم PayPal عند اختيار PayPal.

 

5. ما هي طريقة الشحن الخاصة بك؟

 

نحن نقدم طرق شحن شاملة.

 

بالنسبة لطلبات الكمية الصغيرة ، نشحن بواسطة DHL Air-Express ، أو خدمة EMS / TNT / UPS / FEDEX Express ، فهي آمنة وسريعة.

 

بالنسبة لطلبات الكميات الكبيرة ، نشحن عن طريق النقل الجوي أو النقل البحري ، يمكننا أيضًا شحن الطلب إلى وكيل شحن المشتري في الصين.

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.