أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
مجموعة اختبار T3 في نقطة الرعاية / مجموعة الاختبار الكمي السريع من الاتحاد الدولي للسيارات 20T اختبار IVD

مجموعة اختبار T3 في نقطة الرعاية / مجموعة الاختبار الكمي السريع من الاتحاد الدولي للسيارات 20T اختبار IVD

مجموعة اختبار T3 في نقطة الرعاية

ومجموعة اختبار 20T في نقطة الرعاية

ومجموعة اختبار IVD الفحص T3

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

ISO 13485, CE

رقم الموديل:

T3

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
طقم الاختبار الكمي السريع T3
التخزين:
درجة حرارة room
عينة عازلة:
25 قارورة
المصنع:
شركة WWHS BIOTECH INC
النوع:
فحص خطوة واحدة
التطبيق:
بشري
حجم العبوة:
25 الاختبارات
القدرة على العرض:
5 مليون في السنة
السمة:
حساسية عالية
شكل:
كاسيت
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 1.50-2.99 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
7 أيام
شروط الدفع
L / C ، T / T
القدرة على العرض
20000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

[اسم المنتج]

إجمالي الـ Triiodothyronine ((TT3) الاختبار الكمي السريع ((اختبار المناعة بالفلوريسانس)

 

[مواصفات العبوة]

25 اختبار/مجموعة

 

[المكونات]

الاسم كمية مكون
بطاقات الاختبار 25 وهو يتكون من وسادة فلوروسنتية (مغطاة بجهاز مضاد الفأرة المونوكلوني T3 المختلط بالفلوروسنت) ، غشاء نيتروسلولوز (مغطاة بجهاز مضاد الفأرة المونوكلوني T3 والجسم مضاد IgG للفأرة).الورق الممتص والغطاء
مادة تخفيف العينة 25 ((200μL/أنبوب) عازل الفوسفات
بطاقة هوية 1 مع ملف منحنى الوقوف المحدد
 

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في دفعات مختلفة من أدوات التجهيز بشكل متبادل.

 

[شروط التخزين وصلاحية]

يجب تخزين الحزمة عند 4 درجات مئوية إلى 30 درجة مئوية، بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد إزالة الختم في بيئة 15 °C ~ 30 °C و 20% ~ 90% الرطوبة النسبية.

تاريخ الإنتاج ورقم المجموعة وتاريخ انتهاء الصلاحية يظهر على العبوة الخارجية للمنتج.

 

[إجراءات الاختبار]

  1. قبل الاختبار، يرجى قراءة التعليمات بشكل كامل.يجب أن تكون متوازنة في درجة حرارة الغرفة (15-30) °C لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
  2. قم بتشغيل محلل NIR-1000 الجاف لتحليل المناعة الفلورية واختر بشكل صحيح نوع العينة المقابلة على الجهاز.
  3. أخرج بطاقة الهوية، وتأكد من أن رقم الدفعة من بطاقة الهوية متوافق مع بطاقة الاختبار، وإدراج بطاقة الهوية في منفذ بطاقة الهوية من الجهاز.
  4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس الألومنيوم واستخدمها خلال 15 دقيقة.
  5. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتسجيلها أفقيًا.
  6. خلط 100 ميكرو لتر من عينة المريض مع 200 ميكرو لتر من مخفف العينة. ضع 100 ميكرو لتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
  7. بعد 15 دقيقة من إضافة العينات، تضع بطاقة الاختبار في محلل الفلورية المناعية الجاف NIR-1000 وانقر على الزر "اختبار فوري" لقراءة النتائج.

[أداء]

1حدود الكشف

لا يزيد عن 0.50 nmoL/L.

2دقة

الاختلاف النسبي عن القيمة المستهدفة هو ضمن ± 15 ٪.

3دقة

معدل الاختلافات داخل و بين المقاسات لا يتجاوز 15٪.

4النطاق الخطي

داخل النطاق الخطي (0.50 ~ 10.00nmoL / L) ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.

 

[ملاحظة]

1هذه المجموعة تستخدم فقط للتشخيص في المختبر

2بطاقة الاختبار ومادة تخفيف العينة قابلة للإستخدام مرة واحدة ولا يمكن إعادة استخدامها

3يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة الحزمة قبل الاستخدام، ثم فتح الحزمة. عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة،يجب إعادة الحرارة إلى درجة حرارة الغرفة (15°C ~ 30°C) قبل فتح العبوة للاستخداملا يمكن استخدام المفاعلات التي تتعرض لتلف في الحزمة الداخلية وتتجاوز فترة صلاحيتها.

4يجب مراعاة متطلبات جمع العينات وتخزينها بدقة. إذا كانت العينة غامضة ، فيجب طردها و التخلص منها قبل الاستخدام.

5يجب التعامل مع المجموعات المستخدمة على أنها مواد معدية محتملة ، ويجب تطهير جميع العينات والفاعلات والمواد الملوثة المحتملة ومعالجتها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة.

 

 

مجموعة اختبار T3 في نقطة الرعاية / مجموعة الاختبار الكمي السريع من الاتحاد الدولي للسيارات 20T اختبار IVD 0

 

قائمة اختبارات WWHS هرمون الغدة الدرقية        
القطة البند المنتج العينة وقت التفاعل نطاق القياس النطاق السريري الاستخدام المقصود
15 TSH المصل / البلازما 15دقيقة 0.3-100mU/L 0.35-5mU/L فرط نشاط الغدة الدرقية وقلة نشاط الغدة الدرقية
16 TT3 المصل / البلازما 15دقيقة 0.5-10nmol/L 1.3-3.1nmol/L ضعف وظائف الغدة الدرقية
17 TT4 المصل / البلازما 15دقيقة 5-300 نمول/لتر 66-181nmol/L ضعف وظائف الغدة الدرقية
18 FT3 المصل / البلازما 15دقيقة 1-100pmol/L 4-10pmol/L ضعف وظائف الغدة الدرقية
19 FT4 المصل / البلازما 15دقيقة 5-300pmol/L 19-39pmol/L ضعف وظائف الغدة الدرقية

 

 

 

تفسير نتائج الاختبار


1يمكن استخدام هذه المجموعة للاختبار المساعد فقط. إذا كانت نتيجة الاختبار غير طبيعية، اعيد الاختبار في الوقت المناسب وحكمها مع الأعراض السريرية.
2بالنسبة للعينات التي يقل تركيز cTnI عنها عن 0.1ng/mL وأكثر من 40ng/mL، تكون نتيجة الاختبار < 0.1ng/mL و > 40ng/mL على التوالي.

 

عن NIR-1000 المحلل الجاف لتحليل المناعة الفلورية

 

إنه نظام تحليل للكروماتوجرافية المناعية بالفلوريسانس مع تحكم درجة الحرارة الداخلية.
والتي يمكن أن تساعد في تشخيص حالات مثل العدوى والسكري وأمراض القلب والأوعية الدموية وإصابة الكلى والسرطان، الخ.
تكنولوجيا الإمونوفلوريسنت
وقت الاختبار أقل من 15 دقيقة
منصة سهلة الاستخدام وشاشة لمسة، نظام متعدد اللغات

 

تشخيص واسع النطاق، يمكن استخدامه في المجالات التالية:

1) قسم جراحة الصدر

2) المختبر السريري

3) قسم الطوارئ

4) مستشفى الإسعافات الأولية للمجتمع

5) قسم التنفس

6) وحدة العناية المركزة/ وحدة العناية المركزة

7) قسم أمراض القلب

8) قسم الشيخوخة

 

الأسئلة الشائعة


1ما هو تحليل الجهاز المناعي الفلورسنت؟
The Biopanda Fluorescence Immunoassay Analyser is used by small labs for the detection of a range of biomarkers to assist with the diagnosis and monitoring of several medical conditions including cardiovascular diseaseالتهابات وأمراض الكلى وأمراض الغدة الدرقية والخصوبة


2هل لديكم شهادة الموافقة للجهاز التحليلي للجهاز المناعي؟

تحليل WBC ينتمي إلى IVD آخر / عامة ، لا حاجة CE ، إعلان Ec كافية.


3كيف يعمل فحص المناعة بالفلوروسانس؟
الاختبارات المناعية الفلوريسنتية هي ببساطة نوع مختلف من الاختبارات المناعية .... A modern fluorescent based immunoassay uses as the detection reagent a fluorescent compound which absorbs light or energy (excitation energy) at a specific wavelength and then emits light or energy at a different wavelength.

 

4ما هو اختبار الإمتناع المباشر؟
الإمتياز المباشر أو الإمتياز الثانوي هو تقنية تستخدم في المختبرات للكشف عن الدورة الدموية
الأجسام المضادة الذاتية في مصل المريض يستخدم لتشخيص أمراض البثور المناعية الذاتية.

 

5هل الإمتيازية هي اختبار مناعي؟
اختبار الإمونفلوريسانس (IFA) هو تقنية فيروسية قياسية لتحديد وجود الأجسام المضادة من خلال قدرتها المحددة على التفاعل مع المضادات الفيروسية المعبّرة في الخلايا المصابة.يتم تصوير الأجسام المضادة المرتبطة عن طريق الحضانة مع الأجسام المضادة للإنسان المسمّاة بالفلوروسنت.

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.