أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
مجموعة الاختبار الكمي السريع WWHS SARS-CoV-2 Antigen FIA Rapid Quantitative Test Kit

مجموعة الاختبار الكمي السريع WWHS SARS-CoV-2 Antigen FIA Rapid Quantitative Test Kit

مجموعة الاختبار السريع لـ WWHS Sars-Cov-2 Antigen

مجموعة الاختبار الكمي السريع من الاتحاد الدولي للسيارات

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

ISO 13485, CE

رقم الموديل:

مستضد SARS-CoV-2

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
Product Name:
SARS-Cov-2 Antigen Rapid Test
Storage:
Room Temperature
Sample Buffer:
25 Vials
Manufacturer:
WWHS BIOTECH INC
Type:
One Step Assay
Application:
Human
Advantage:
High Sensitivity
Throughput:
3000 Tests/Day
Package:
20 Tests
Keywords:
High Stability, High Sensitivity
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 1.50-2.99 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
7 أيام
شروط الدفع
L / C ، T / T
القدرة على العرض
20000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

[اسم المنتج]

مجموعة اختبار مستضد SARS-CoV-2 السريع (مقايسة مناعية مضان)

 

[مواصفات الحزمة]

25 اختبارات / مجموعة

 

[الاستخدام المقصود]

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit عبارة عن اختبار مناعي للتدفق الجانبي مخصص للكشف الكمي عن مستضد Nucleocapsid من SARS-CoV-2 في مسحات البلعوم الأنفي من الأفراد الذين يشتبه في إصابتهم بـ SARS-COV-2 من قبل مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم خلال الأيام السبعة الأولى من ظهور الأعراض ، أو لفحص الأفراد المشتبه بهم بدون أعراض ، أو لفحص COV للأشخاص الذين ليس لديهم أعراض ، أو لفحص COV.

تشير النتائج الإيجابية إلى وجود مستضدات فيروسية ، لكن الارتباط السريري مع تاريخ المريض ومعلومات التشخيص الأخرى ضروري لتحديد حالة العدوى.النتائج الإيجابية لا تستبعد العدوى البكتيرية أو الإصابة بالفيروسات الأخرى.قد لا يكون العامل الذي تم اكتشافه هو السبب المحدد للمرض.

يجب التعامل مع النتائج السلبية على أنها افتراضية ، ولا تستبعد عدوى SARS-CoV-2 ولا ينبغي استخدامها كأساس وحيد لقرارات العلاج أو إدارة المريض ، بما في ذلك قرارات مكافحة العدوى.ينبغي النظر في النتائج السلبية في سياق تعرض المريض الأخير ، والتاريخ ، ووجود العلامات والأعراض السريرية المتوافقة مع SARS-CoV-2 ، والتأكد من ذلك بالمقايسة الجزيئية ، إذا لزم الأمر ، لإدارة المريض.

تم تصميم مجموعة أدوات الاختبار السريع لـ SARS-COV-2 Antigen Rapid Test Kit للاستخدام من قبل أفراد المختبرات السريرية المدربين الذين تلقوا تعليمات وتدريبهم بشكل خاص في إجراءات التشخيص المختبري.

 

[مبدأ التفتيش]

اختبار SARS-CoV-2 السريع لبروتينات نوكليوكابسيد عبارة عن اختبار مناعي شطيرة كروماتوجرافي من خطوة واحدة مصمم للقياس الكمي لبروتينات نوكليوكابسيد SARS-CoV-2.تم ربط بروتينات السارس- CoV-2 Nucleocapsid في العينة أولاً بالمركب المترافق من السارس المسمى SARS-CoV-2 للأجسام المضادة أحادية النسيلة المكونة من بروتينات سارس- CoV-2 ، ثم تم نقلها ودمجها مع بروتينات Nucleocapsid أخرى من بروتينات Nucleocapsid وحيدة النسيلة المثبتة على غشاء الخلية النيتروسيليلوز. .تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.

 

[عناصر]

اسم كمية عنصر
بطاقات الاختبار 25 وهي تتألف من وسادة الفلورسنت (مغلفة بجسم مضاد لـ SARS-CoV-2 Nucleocapsid بروتينات نيوكليوكابسيد للفأر) ، وغشاء نيتروسليلوز (مغلف بـ SARS-CoV-2 Nucleocapsid protein monoclonal Mouse antibody والجسم المضاد IgG المضاد للفأر الماعز) ، ورق ماص وغطاء
عينة مخفف 25 (400 ميكرولتر / أنبوب) الفوسفات العازلة
مسحات الأنف متوسطة التوربينات (NMT) 25 يتدفقون
بطاقة التعريف 1 مع ملف منحنى موقف محدد
 

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

 

[شروط التخزين وصلاحيتها]

يجب تخزين الطقم عند 4 ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن ضوء الشمس المباشر.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.

يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.

 

[الأدوات المعمول بها]

محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة Nir-1000 من إنتاج WWHS Biotech.شركة.

 

[متطلبات العينة]

  1. يمكن استخدام مسحات الأنف متوسطة التوربينات (NMT) للاختبار ، حيث تم جمع الدم الوريدي وفقًا للطرق المعملية الروتينية لتجنب انحلال الدم.
  2. يجب اختبار عينات مسحة الأنف متوسطة التوربينات (NMT) على الفور وفي غضون 30 دقيقة من جمعها ..
  3. يمكن تخزين العينات في درجة حرارة الغرفة (15-30 درجة مئوية) لمدة تصل إلى 60 دقيقة حتى الاختبار.

[إجراء الاختبار]

أدخل مسحة NMT جديدة في فتحة أنف المريض الموازية للحنك.يجب إدخال المسحة على مسافة أقل من 1 بوصة / 2 سم في فتحة الأنف حتى يتم تحقيق المقاومة في المحارة.قم بتدوير المسحة عدة مرات ، ثم قم بإزالة العملية برفق وكرر العملية في فتحة الأنف الأخرى.

  1. ابدأ NIR-1000 DRY FLUOROIMMUNOASSAY وفقًا لدليل التعليمات للأداة ، وتنفيذ التحقق من مراقبة الجودة وفقًا لدليل التعليمات للأداة (ملاحظة: تمت معايرة الكاشف مسبقًا ، ومنحنى المعايرة ، لذلك ، يمكن أن يكون هناك ما بعد الجودة مرة أخرى ، وهناك ما بعد الجودة. يجب اكتشاف السبب قبل الاختبار.)
  2. استخدم مسحة NMT جديدة لجمع العينة.
  3. افتح الأنابيب واغمر طرف NMT Swab في محلول الاستخراج.
  4. اضغط بالممسحة على جدار الأنبوب بقوة 10 مرات.اسحب الأنبوب أثناء الدوران والضغط على جدار الأنبوب لاستخراج أكبر قدر ممكن من السائل ثم تخلص من المسحة.
  5. اربط الغطاء لأسفل وقم بهز المحلول برفق ، ثم اربط شفة الأنبوب ، ثم أضف 3 قطرات (اضغط على نهاية الأنبوب الأبعد عن رأس القطارة) عموديًا إلى بطاقة الاختبار.
  6. أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 ، واقرأ النتائج وسجلها في 15 دقيقة بعد إضافة العينات ، ثم تخلص من الاختبار المستخدم بشكل مناسب.

[تفسير النتائج]

  1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف الإضافي.إذا كانت نتائج الاختبار غير طبيعية ، فيجب مراجعتها في الوقت المناسب والحكم عليها بالاقتران مع الأعراض السريرية.
  2. بالنسبة للعينات التي تحتوي على تركيز بروتينات نوكليوكابسيد SARS-CoV-2 أقل من 0.025 نانوغرام / مل وأعلى من 500 نانوغرام / مل ، تم الإبلاغ عن نتائج الكشف على أنها "<0.025 نانوغرام / مل" و "> 500 نانوغرام / مل" ، على التوالي.

[ملحوظة]

  • للاستخدام التشخيصي في المختبر.
  • تم التصريح بهذا الاختبار فقط لاكتشاف مستضد SARS-CoV-2 ، وليس لأي فيروسات أو مسببات الأمراض الأخرى.
  • تعامل مع جميع العينات على أنها قد تكون معدية.اتبع الاحتياطات العامة عند التعامل مع العينات وهذه المجموعة ومحتوياتها.
  • يعتبر جمع العينات وتخزينها ونقلها بشكل صحيح أمرًا ضروريًا للحصول على نتائج صحيحة.
  • اترك بطاقة الاختبار مختومة في كيس الرقائق الخاص بها حتى قبل الاستخدام مباشرة.لا تستخدمه في حالة تلف الكيس أو فتحه.
  • لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء صلاحيتها.
  • لا تخلط المكونات من عدة مجموعات مختلفة.
  • لا تقم بإعادة استخدام بطاقة الاختبار المستخدمة.
  • قد يؤدي جمع العينات وتخزينها ونقلها بشكل غير ملائم أو غير مناسب إلى نتائج اختبار خاطئة.
  • لا تخزن العينات في وسائط نقل فيروسية لتخزين العينات.
  • يجب التخلص من جميع مكونات هذه المجموعة كنفايات بيولوجية وفقًا للمتطلبات التنظيمية الفيدرالية والولائية والمحلية.
  • المحاليل المستخدمة لجعل مسحة التحكم الإيجابية غير معدية.ومع ذلك ، يجب التعامل مع عينات المريض وعناصر التحكم وبطاقات الاختبار كما لو كان بإمكانها نقل المرض.التزم بالاحتياطات الموضوعة ضد المخاطر الميكروبية أثناء الاستخدام والتخلص.
  • ارتد معدات وقفازات الحماية الشخصية المناسبة عند إجراء كل اختبار والتعامل مع عينات المرضى.قم بتغيير القفازات بين التعامل مع العينات المشتبه في إصابتها بـ SARS-COV-2.
  • يمكن أن تحدث النتائج غير الصالحة عند إضافة حجم غير كافٍ من كاشف الاستخلاص إلى بطاقة الاختبار.لضمان توصيل حجم كافٍ ، أمسك القارورة رأسياً ، بوصة فوق بئر المسحة ، وأضف القطرات ببطء.
  • يمكن أن تحدث نتائج سلبية كاذبة إذا لم يتم تدوير مسحة العينة (ملفوفة) قبل إغلاق البطاقة.
  • تم اعتماد المسحات الموجودة في المجموعة للاستخدام مع بطاقة SARS-COV-2 Ag.لا تستخدم مسحات أخرى.
  • تحتوي عبوة Extraction Buffer في هذه المجموعة على أملاح ومنظفات ومواد حافظة تعمل على تعطيل الخلايا وجزيئات الفيروس.العينات المأخوذة في هذا المحلول ليست مناسبة للثقافة.
  • لا تقم بتخزين المسحة بعد جمع العينات في عبوة الورق الأصلية ، إذا كان التخزين مطلوبًا ، استخدم أنبوبًا بلاستيكيًا بغطاء.

 

مجموعة الاختبار الكمي السريع WWHS SARS-CoV-2 Antigen FIA Rapid Quantitative Test Kit 0مجموعة الاختبار الكمي السريع WWHS SARS-CoV-2 Antigen FIA Rapid Quantitative Test Kit 1مجموعة الاختبار الكمي السريع WWHS SARS-CoV-2 Antigen FIA Rapid Quantitative Test Kit 2مجموعة الاختبار الكمي السريع WWHS SARS-CoV-2 Antigen FIA Rapid Quantitative Test Kit 3مجموعة الاختبار الكمي السريع WWHS SARS-CoV-2 Antigen FIA Rapid Quantitative Test Kit 4مجموعة الاختبار الكمي السريع WWHS SARS-CoV-2 Antigen FIA Rapid Quantitative Test Kit 5مجموعة الاختبار الكمي السريع WWHS SARS-CoV-2 Antigen FIA Rapid Quantitative Test Kit 6

 

تفسير نتائج الاختبار


1. يمكن استخدام المجموعة للاختبار الإضافي فقط.إذا كانت نتيجة الاختبار غير طبيعية ، فأعد الاختبار في الوقت المناسب وقم بالحكم مع الأعراض السريرية.
2. بالنسبة للعينات التي يكون تركيز cTnI فيها أقل من 0.1ng / mL وأعلى من 40ng / mL ، تكون نتيجة الاختبار "< 0.1ng / mL" و "> 40ng / mL" على التوالي.

 

ميزة

 

1. جودة متقدمة: لدينا نظام صارم لمراقبة الجودة وتتمتع بسمعة طيبة في السوق.

2. الخدمة المخلصة: تعاملنا مع العملاء كصديق ويهدف إلى بناء علاقة تجارية طويلة الأجل.

 

التعليمات:

 

1. ما هو موك؟

 

بشكل عام ، إذا اخترت المنتجات المختلفة ، فإن الحد الأدنى للطلب لدينا.أيضا ستكون مختلفة.عينة واحدة متاحة.

 

2. ماذا عن وقت التسليم؟

 

تحتاج البضائع إلى 7-21 يوم عمل عند الإيداع.

 

3. هل منتجك لديه أي ضمان؟

 

نعم ، نحن نقدم ضمانًا محدودًا لمدة 6 أشهر لمنتجاتنا.

 

لا يغطي الضمان الأضرار الناجمة عن سوء الاستخدام والمعاملة السيئة والتعديلات والإصلاحات غير المصرح بها.

 

4. ما طريقة الدفع الخاصة بك؟

 

عادة ما نقبل طرق الدفع بما في ذلك PayPal و TT و Western Union.

 

إيداع 50٪ مقدمًا والتوازن قبل الشحن.يمكن للمشتري اختيار طرق الدفع التي تقبلها.

 

PayPal هو الأكثر فائدة وأمانًا ، يرجى عدم رفض رسوم PayPal عند اختيار PayPal.

 

5. ما طريقة الشحن الخاصة بك؟

 

نحن نقدم طرق شحن شاملة.

 

بالنسبة لطلبات الكمية الصغيرة ، نشحن بواسطة DHL Air-Express ، أو خدمة EMS / TNT / UPS / FEDEX Express ، فهي آمنة وسريعة.

 

بالنسبة لطلبات الكميات الكبيرة ، نشحن عن طريق النقل الجوي أو النقل البحري ، يمكننا أيضًا شحن الطلب إلى وكيل شحن المشتري في الصين.

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.