أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة

S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

ISO 13485, CE

رقم الموديل:

S100-β

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
طقم اختبار سريع S100-
تخزين:
درجة حرارة الغرفة
عينة عازلة:
25 قارورة
الصانع:
WWHS Biotech INC
اكتب:
فحص خطوة واحدة
التفاعلية:
بشر
الإنتاجية:
3000 اختبار / يوم
مميزات:
حساسية عالية
القدرة السنوية:
10 مليون في السنة
التطبيق في:
محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة WWHS NIR-1000
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 1.50-2.99 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
7 أيام
شروط الدفع
L / C ، T / T
القدرة على العرض
20000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

اسم المنتج】

مجموعة التشخيص لبروتين S100(الفحص المناعي الكروماتوغرافي)

 

مواصفات التعبئة والتغليف】

25 اختبارات / عدة

 

【الاستخدام المقصود】

تستخدم هذه العدة للتقدير الكمي لـ S100β في الدم الكامل للإنسان ،مصلأو البلازما.سريريًا ، من خلال الكشف عن تعبير بروتين S100β ، يمكننا الحكم على درجة إصابة الدماغ وتقييم تشخيص المرضى.

 

مبدأ الاختبار】

مجموعة أدوات التشخيص لـ S100β عبارة عن اختبار مناعي شطيرة كروماتوغرافي من خطوة واحدة مصمم للقياس الكمي لـ S100β.تم ربط مستضد S100β في العينة أولاً بالمركب المترافق للفلوريسنت المسمى بجسم مضاد أحادي النسيلة S100 ، ثم تم تحريكه ودمجه مع جسم مضاد أحادي النسيلة S100β مثبت على غشاء النيتروسليلوز ، وتم تشكيل مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج عند خط الكشف عن السليلوز غشاء النترات.تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.

 

عناصر】

اسم كمية عنصر
بطاقات الاختبار 25 يتكون المنتج من مادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة يحمل علامة الفلورسنت) ، وغشاء نيتروسليلوز (مغطى بجسم مضاد أحادي النسيلة S100) ، وورق ماص وصفيحة من مادة PVC.
عينة مخفف 25 (200 ميكرولتر / أنبوب) العازلة تريس- حمض الهيدروكلوريك
بطاقة التعريف 1 مع ملف منحنى موقف محدد

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

 

شروط التخزين وصلاحيتها】

يجب تخزين المجموعة في 4℃ ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.يمكن التخلص من المخزن المؤقت للعينة واستخدامه مباشرة بعد فتح الغطاء.

يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.

 

【أداة قابلة للتطبيق】

جهاز تحليل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 من إنتاج WWHS Biotech.شركة

 

متطلبات العينة】

  1. يمكن استخدام البلازما والمصل والدم الكامل كعينات.يجب جمع الدم كله في أنبوب يحتوي على سترات كمضاد للتخثر.إذا تم استخدام إجراء المصل ، اجمع الدم في أنبوب بدون مضاد للتخثر واسمح بالتخثر.لا ينبغي استخدام العينات المتحللة.
  2. تم جمع الدم الوريدي وفق طرق معملية روتينية لتجنب انحلال الدم.
  3. يوصى بشدة باستخدام عينات طازجة بدلاً من حفظ العينات في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة.بعد جمع العينات ، يجب إكمال الكشف في غضون 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية ~ 30 درجة مئوية).يمكن تخزين عينة الدم الكاملة عند 2 ~ 8 لمدة 48 ساعة.يمكن تخزين عينات البلازما والمصل عند 2 ~ 8 لمدة 7 أيام ، -20 ℃ لمدة 30 يومًا.
  4. قبل الاختبار ، يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بالتساوي قبل الاستخدام.يجب تجنب دورات التجميد-الذوبان المتكررة.

 

إجراء الاختبار】

  1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين بطاقة الاختبار والعينة في مخزن بارد ، فيجب موازنةهما في درجة حرارة الغرفة (15-30)℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
  2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وحدد نوع العينة المقابل على الجهاز بشكل صحيح.
  3. أخرج بطاقة الهوية ، وتأكد من أن رقم دفعة بطاقة الهوية متسق مع رقم بطاقة الاختبار ، وأدخل بطاقة الهوية في منفذ بطاقة الهوية الخاص بالجهاز.
  4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.
  5. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.
  6. امزج 100 ميكرولتر من عينة البول مع 200 ميكرولتر من مخفف العينة.ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
  7. أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وانقر فوق الزر "اختبار فوري" لقراءة النتائج بعد 10 دقائق من إضافة العينات.

 

الفاصل الزمني المرجعي】

القيمة المرجعية العادية S100β أقل من 0.20ng / mL.يوصى بشدة أن يحدد كل مختبر قيمه الطبيعية وغير الطبيعية.

 

تفسير نتائج الاختبار】

  1. يمكن استخدام الطقم للاختبار الإضافي فقط.إذا كانت نتيجة الاختبار غير طبيعية ، فأعد الاختبار في الوقت المناسب وقم بالحكم مع الأعراض السريرية.
  2. بالنسبة للعينات التي يكون تركيز S100 فيها أقل من 0.05ng / mL وأعلى من 10.00ng / mL ، تكون نتيجة الاختبار "< 0.05ng / mL" و "> 10.00ng / mL" على التوالي.

 

حدود طريقة الاختبار】

  1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات المصل البشري / البلازما / الدم الكامل
  2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.

3. لا يتجاوز محتوى الدهون الثلاثية في العينة 15 مجم / مل ، ولا يتجاوز محتوى الهيموجلوبين 5 مجم / مل ، ولا يتجاوز محتوى البيليروبين 0.5 مجم / مل ، ولا يتجاوز محتوى إنوليز الخاص بالخلايا العصبية 200 نانوجرام / مل ، لا يتجاوز محتوى البروتين الحمضي الليفي الدبقي 5 نانوجرام / مل ، ولا يتجاوز محتوى IL-6 200 جالون / مل ، ولا يتجاوز محتوى عامل نخر الورم 200 جالون / مل ، ولا يتجاوز محتوى الألبومين 60 مجم / مل لا يتجاوز محتوى عامل نمو الخلايا الليفية 20 نانوجرام / مل ، ولا يتجاوز الكوليسترول 10 مجم / مل ، ولا يتجاوز محتوى البروتين الكلي 120 مجم / مل ، ولا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج القياس ± 15.0٪.

4. عندما يصل تركيز عينات S100β إلى 40.00 نانوغرام / مل ، لا يوجد تأثير الخطاف.

  1. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية المضادة في العينة أقل من 50 نانوغرام / مل.

6. عندما يكون تركيز RF للعينات أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، فإن الانحراف النسبي لنتيجة الاختبار يكون محدودًا بـ ± 15.0٪.

7. بالنسبة للعينات التي تتجاوز النطاق الخطي ، لا يمكن إجراء الاختبار بعد التخفيف.

 

أداء】

1. حدود الكشف

لا يزيد عن 0.05 نانوغرام / مل

2. الدقة

الانحراف النسبي للقيمة المستهدفة محدود بـ ± 15.0٪.

  1. دقة

معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15٪.

  1. مجموعة خطية

ضمن النطاق الخطي [0.05،10.00] نانوغرام / مل ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.

 

【ملحوظة】

1. يمكن استخدام هذه المجموعة في التشخيص المختبري فقط.

2. بطاقة الاختبار ومحلول التخزين المؤقت يستخدمان مرة واحدة ولا يمكن إعادة استخدامها.

3. يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة الأدوات قبل الاستخدام ، ثم افتح الحزمة.عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة ، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل فتح العبوة للاستخدام.لا يمكن استخدام الكواشف ذات العبوة الداخلية التالفة والتي تتجاوز فترة الصلاحية.

4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم وقم بإجراء التجربة في غضون 15 دقيقة.لا تضعه في الهواء لفترة طويلة لتجنب الرطوبة.

5. مطلوب الامتثال الصارم لمتطلبات جمع العينات وتخزينها.إذا كانت العينة عكرة ، يرجى الطرد المركزي وترسيبها قبل الاستخدام.

6. يجب التخلص من المجموعة المستخدمة كمواد معدية كامنة ، ويجب تطهير جميع العينات والكواشف والملوثات الكامنة والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة.

 

 

 

S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة 0

 

عضلات قلبية          
قطة#. البند المنتج عينة وقت رد الفعل نطاق القياس النطاق السريري الاستخدام المقصود
1 cTnI WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. 0.1-40 نانوغرام / مل <0.3 نانوغرام / مل العديد من أمراض القلب بما في ذلك احتشاء عضلة القلب وفشل القلب.
2 ميو WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. 5-400 نانوغرام / مل <58 نانوغرام / مل احتشاء عضلة القلب الحاد (AMI) في مرحلة مبكرة.
3 CK- ميغابايت WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. 1-200ng / مل <5ng / ml احتشاء عضلة القلب الحاد (AMI) في مرحلة مبكرة.
4 NT-proBNP WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 20-35000 جالون / مل تحت 75: 0 ~ 347 جالون / مل ،
أكثر من 75: 0 ~ 449 جالون / مل
فشل القلب .
5 D- ديمر WB / بلازما 10 دقائق. 40-10000 نانوغرام / مل <500 نانوغرام / مل التخثر المنتشر داخل الأوعية (DIC) ، تجلط الأوردة العميقة (DVT) ، الانسداد الرئوي (PE) ، احتشاء عضلة القلب ، احتشاء دماغي ، إلخ.
6 cTnI + Myo + CKMB WB / مصل / بلازما 12 دقيقة. نفس الشيء مع عنصر واحد نفس الشيء مع عنصر واحد علامة ثلاثية لاحتشاء عضلة القلب.
7 ST2 WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 10-400 نانوغرام / مل <35ng / ml فشل القلب .
8 Lp-PLA2 WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 10-900 نانوغرام / مل <175 نانوغرام / مل تقييم مخاطر الإصابة بالـ ACS ومرضى السكتة الدماغية الإقفارية التصلب العصيدي.
9 S100-β WB / مصل / بلازما 10 دقائق. 0.05-10 نانوغرام / مل <0.2 نانوغرام / مل احتشاء دماغي ، إصابة دماغية.

 

S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة 1S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة 2S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة 3S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة 4S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة 5S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة 6S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة 7S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة 8S100-β FIA Rapid Quantitative Test Kit جهاز IVD عالي الدقة 9

 

تفسير نتائج الاختبار


1. يمكن استخدام المجموعة للاختبار الإضافي فقط.إذا كانت نتيجة الاختبار غير طبيعية ، فأعد الاختبار في الوقت المناسب وقم بالحكم مع الأعراض السريرية.
2. بالنسبة للعينات التي يكون تركيز cTnI فيها أقل من 0.1ng / mL وأعلى من 40ng / mL ، تكون نتيجة الاختبار "< 0.1ng / mL" و "> 40ng / mL" على التوالي.

 

حول WWHS Biotech Inc

 

WWHS Biotech.Inc هي مؤسسة ذات تقنية عالية تم احتضانها من قبل معهد الأبحاث بجامعة Tsinghua في Shenzhen في عام 2016. وتقع الشركة في القاعدة الصناعية الطبية الحيوية الوطنية في منطقة Pingshan ، في Shenzhen ، بمساحة تبلغ حوالي 32000 قدم مربع للورشة والمكتب.

 

بصفتنا شركة تكنولوجيا حيوية سريعة النمو ، نكرس جهودنا لتطوير تقنيات الكشف البيولوجي ذات المستوى العالمي والتي تلبي الطلبات المتزايدة باستمرار على التشخيص السريري.نحن نركز على تطوير منتجات تشخيصية سريعة وفعالة من حيث التكلفة ودقيقة استنادًا إلى تقنيات النظام الأساسي الفريد للأشعة تحت الحمراء القريبة (NIR) (PGOLD ™ و IR-LF ™) مع الاهتمامات الرئيسية في أمراض القلب والأمراض المعدية والأورام والأمراض الاستقلابية والنساء والأطفال الصحة.

 

التعليمات:

 

س 1: هل أنت شركة تجارية أو مصنع؟
A1: نحن مصنع.

 

Q2: هل تقدمون عينات؟
ج 2: نعم ، نحن نقدم عينات. إذا كنت في حاجة إليها ، يرجى الاتصال بنا.

 

Q3: ماذا عن الجودة؟
A3: لدينا أفضل مهندس محترف ونظام صارم لضمان الجودة ومراقبة الجودة لضمان حصولك على منتجات عالية الجودة منا.

 

س 4: كيف هي الحزمة؟
A4: عادةً ما تكون كرتون ، ولكن يمكننا أيضًا تعبئتها وفقًا لمتطلباتك.

 

س 5: كيف هو وقت التسليم؟
A5: هذا يعتمد على الكمية التي تحتاجها.

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.