أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا

مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا

مجموعة اختبار نقطة الرعاية عالية الحساسية

مجموعة اختبار IL-6 في نقطة الرعاية

مجموعات اختبار المقايسة المناعية الفلورية

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

ISO13485

رقم الموديل:

IL-6

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
طقم الاختبار الكمي السريع IL-6
عينة عازلة:
25 قارورة
ضمان:
12 شهر
الأدوات القابلة للتطبيق:
محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000
مواصفات العبوة:
20 الاختبارات
سمات:
دقة عالية وحساسية عالية
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
3000
الأسعار
US 1.50-2.50 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
10 أيام
شروط الدفع
L / C ، T / T
القدرة على العرض
20000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

اسم المنتج】

مجموعة التشخيص لـ Interleukin-6 (مقايسة الكروماتوغرافيا المناعية)

 

【مواصفات التعبئة والتغليف】

25 اختبارات / عدة

 

【الاستخدام المقصود】

تستخدم هذه المجموعة في التحديد الكمي لـ Interleukin-6 (IL-6) في الدم الكامل والبلازما والمصل البشري.

Interleukin 6 هو عضو في عائلة interleukins.يلعب دورًا مهمًا في الاستجابة الالتهابية وهو مؤشر حساس للتشخيص المبكر للعدوى الحادة.

 

【مبدأ الاختبار】

المجموعة عبارة عن اختبار مناعي شطيرة كروماتوغرافي من خطوة واحدة مصمم للقياس الكمي لـ IL-6.تم ربط مستضد IL-6 في العينة أولاً بالمركب المترافق من جسم مضاد أحادي النسيلة IL-6 المسمى الفلوريسنت ، ثم تم تحريكه ودمجه مع جسم مضاد أحادي النسيلة IL-6 آخر مثبت على غشاء النيتروسليلوز ، وتم تكوين مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج عند خط الكشف عن غشاء نترات السليلوز.تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.

 

【عناصر】

اسم كمية عنصر
بطاقات الاختبار 25 وهو يتألف من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة IL-6 المسمى الفلوريسنت) ، وغشاء نيتروسليلوز (مغطى بجسم مضاد أحادي النسيلة IL-6 وجسم مضاد IgG مضاد للفأر الماعز) ، ورق ماص ومسند.
عينة مخفف 25 (0.3 مل / أنبوب) الفوسفات العازلة
بطاقة التعريف 1 مع ملف منحنى موقف محدد

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

 

شروط التخزين وصلاحيتها】

يجب تخزين الطقم عند 4 ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن ضوء الشمس المباشر.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.

يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.

 

【أداة قابلة للتطبيق】

جهاز تحليل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 من إنتاج WWHS Biotech.شركة

 

【نموذج المتطلبات】

  1. يمكن استخدام البلازما والمصل والدم الكامل كعينات.يجب جمع الدم كله في أنبوب يحتوي على الهيبارين أو السيترات أو EDTA كمضاد للتخثر.إذا تم استخدام إجراء المصل ، اجمع الدم في أنبوب بدون مضاد للتخثر واسمح بالتخثر.لا ينبغي استخدام العينات المتحللة.
  2. تم جمع الدم الوريدي وفق طرق معملية روتينية لتجنب انحلال الدم.
  3. يوصى بشدة باستخدام عينات طازجة بدلاً من حفظ العينات في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة.بعد جمع العينات ، يجب إكمال الكشف في غضون 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية ~ 30 درجة مئوية).يمكن تخزين عينة الدم الكاملة عند 2 ~ 8 لمدة 24 ساعة.يمكن تخزين عينات البلازما والمصل عند 2 ~ 8 لمدة 7 أيام ، -20 ℃ لمدة 30 يومًا.
  4. قبل الاختبار ، يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بالتساوي قبل الاستخدام.يجب تجنب دورات التجميد-الذوبان المتكررة.

 

【إجراء الاختبار】

  1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين بطاقة الاختبار والعينة في مخزن بارد ، فيجب موازنةهما في درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
  2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وفقًا لدليل التعليمات الخاص بالجهاز ، وقم بإجراء التحقق من مراقبة الجودة وفقًا لدليل التعليمات الخاص بالأداة (ملاحظة: تمت معايرة الكاشف مسبقًا ، ومعلمات منحنى المعايرة لكل دفعة من تم تخزين الكاشف في بطاقة الهوية. لا يمكن إجراء الاختبار إلا بعد اجتياز مراقبة الجودة. وإلا ، يجب معرفة السبب قبل الاختبار.)
  3. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.
  4. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.
  5. امزج 100 ميكرولتر من عينة المريض مع 300 ميكرولتر من مخفف العينة.ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
  6. أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 ، واقرأ النتائج وسجلها بعد 10 دقائق من إضافة العينات ، ثم تخلص من الاختبار المستخدم بشكل مناسب.

 

【الفاصل الزمني المرجعي】

القيمة المرجعية العادية أقل من 10 جالون / مل في هذا الاختبار.يوصى بشدة أن يحدد كل مختبر قيمه الطبيعية وغير الطبيعية.

 

تفسير نتائج الاختبار】

  1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف الإضافي.إذا كانت نتائج الاختبار غير طبيعية ، فيجب مراجعتها في الوقت المناسب والحكم عليها بالاقتران مع الأعراض السريرية.
  2. بالنسبة للعينات ذات تركيز IL-6 أقل من 5.00 جالون / مل وأعلى من 4000.00 جالون / مل ، تم الإبلاغ عن نتائج الكشف على أنها "5.00 جالون / مل" و "4000.00 جالون / مل" ، على التوالي.

 

تحديد طريقة الراحة】

  1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات المصل البشري / البلازما / الدم الكامل
  2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
  3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 30 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 10 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.25 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار ± 15٪.

4. عندما يكون تركيز IL-6 في العينة أقل من 10000ng / mL ، فلا يوجد تأثير ربط.

  1. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية المضادة في العينة أقل من 50 نانوغرام / مل.
  2. عندما يكون تركيز RF للعينات أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، فإن الانحراف النسبي لنتيجة الاختبار يقتصر على ± 15.0٪.

 

【أداء】

1. حدود الكشف

لا يزيد عن 5.00 بيكوغرام / مل.

2. الدقة

الانحراف النسبي عن القيمة المستهدفة محدود بـ ± 15.0٪.

3. التكرار

معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15.0٪.

4. المدى الخطي

ضمن النطاق الخطي (5.00 ~ 4000.00) نانوغرام / مل ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.

 

【ملحوظة】

1. يمكن استخدام هذه المجموعة في التشخيص المختبري فقط.

2. بطاقة الاختبار ومحلول المخزن المؤقت يستخدمان مرة واحدة ولا يمكن إعادة استخدامها.

3. يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة الأدوات قبل الاستخدام ، ثم افتح الحزمة.عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة ، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل فتح العبوة للاستخدام.لا يمكن استخدام الكواشف ذات العبوة الداخلية التالفة والتي تتجاوز فترة الصلاحية.

4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم وقم بإجراء التجربة في غضون 15 دقيقة.لا تضعه في الهواء لفترة طويلة لتجنب الرطوبة.

5. مطلوب الامتثال الصارم لمتطلبات جمع العينات وتخزينها.إذا كانت العينة عكرة ، يرجى الطرد المركزي وترسيبها قبل الاستخدام.

6. يجب التخلص من المجموعة المستخدمة كمواد معدية كامنة ، ويجب تطهير جميع العينات والكواشف والملوثات الكامنة والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة.

 

مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا 0مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا 1
مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا 2مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا 3مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا 4
مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا 5مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا 6مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا 7مجموعة اختبار الاختبارات المناعية الفلورية في نقطة الرعاية IL-6 عالية الحساسية ضمان لمدة 12 شهرًا 8
 
تفسير النتائج


1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف الإضافي.إذا كانت نتائج الاختبار غير طبيعية ، فيجب مراجعتها في الوقت المناسب والحكم عليها بالاقتران مع الأعراض السريرية.
2. بالنسبة للعينات ذات تركيز AFP أقل من 2.5ng / ml وأعلى من 200ng / ml ، تم الإبلاغ عن نتائج الكشف على أنها "<2.5ng / ml" و "> 200ng / ml" ، على التوالي.


حدود الأساليب


1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات البلازما البشرية / الدم الكامل
2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 15 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 5 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار تتجاوز ± 15٪.
4. عندما يكون تركيز الـ AFP في العينة أقل من 20000ng / ml ، فلا يوجد تأثير للربط.
5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية في العينة أقل من 50ng / ml.
6. عندما يكون تركيز التردد الراديوي في العينة أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، يكون الانحراف النسبي لنتائج الاختبار في حدود ± 15٪.

الصك المطبق
 
محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة WWHS NIR-1000

 

التعليمات


س: ما هو الحد الأدنى لكمية الطلب (موك)؟
ج: بالنسبة لمعظم منتجاتنا الطبية ، حتى طلب وحدة واحدة فقط هو موضع ترحيب حار.

 

س: هل يمكنك أن تفعل OEM / التسمية الخاصة؟
ج: بالطبع يمكننا أن نفعل OEM / تسمية خاصة لك.

 

س: ماذا عن وقت التسليم الخاص بك؟
ج: 2 ~ 10 يوم يعتمد على كمية طلبك.

 

س: ما هي شروط التسليم الخاصة بك؟
ج: DHL ، UPS ، FedEx ، TNT ، EMS ، وكيل شحن العميل متاح أيضًا.

 

س: ما هي شروط الدفع الخاصة بك؟
ج: ضمان التجارة الصينية ، T / T مقدما ، L / C ، ويسترن يونيون ، باي بال
يرجى اقتراح طريقة الدفع المفضلة لديك.

 

س: هل لديك شهادة؟
ج: ISO13485 ، CE

 

س: هل تختبر جميع البضائع الخاصة بك قبل التسليم؟
ج: نعم ، لدينا اختبار 100٪ قبل التسليم

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.