مكان المنشأ:
CN
اسم العلامة التجارية:
WWHS
إصدار الشهادات:
ISO13485
رقم الموديل:
IL-6
اتصل بنا
اسم المنتج】
مجموعة التشخيص لـ Interleukin-6 (مقايسة الكروماتوغرافيا المناعية)
【مواصفات التعبئة والتغليف】
25 اختبارات / عدة
【الاستخدام المقصود】
تستخدم هذه المجموعة في التحديد الكمي لـ Interleukin-6 (IL-6) في الدم الكامل والبلازما والمصل البشري.
Interleukin 6 هو عضو في عائلة interleukins.يلعب دورًا مهمًا في الاستجابة الالتهابية وهو مؤشر حساس للتشخيص المبكر للعدوى الحادة.
【مبدأ الاختبار】
المجموعة عبارة عن اختبار مناعي شطيرة كروماتوغرافي من خطوة واحدة مصمم للقياس الكمي لـ IL-6.تم ربط مستضد IL-6 في العينة أولاً بالمركب المترافق من جسم مضاد أحادي النسيلة IL-6 المسمى الفلوريسنت ، ثم تم تحريكه ودمجه مع جسم مضاد أحادي النسيلة IL-6 آخر مثبت على غشاء النيتروسليلوز ، وتم تكوين مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج عند خط الكشف عن غشاء نترات السليلوز.تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.
【عناصر】
اسم | كمية | عنصر |
بطاقات الاختبار | 25 | وهو يتألف من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة IL-6 المسمى الفلوريسنت) ، وغشاء نيتروسليلوز (مغطى بجسم مضاد أحادي النسيلة IL-6 وجسم مضاد IgG مضاد للفأر الماعز) ، ورق ماص ومسند. |
عينة مخفف | 25 (0.3 مل / أنبوب) | الفوسفات العازلة |
بطاقة التعريف | 1 | مع ملف منحنى موقف محدد |
لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.
شروط التخزين وصلاحيتها】
يجب تخزين الطقم عند 4 ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن ضوء الشمس المباشر.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.
يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.
【أداة قابلة للتطبيق】
جهاز تحليل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 من إنتاج WWHS Biotech.شركة
【نموذج المتطلبات】
【إجراء الاختبار】
【الفاصل الزمني المرجعي】
القيمة المرجعية العادية أقل من 10 جالون / مل في هذا الاختبار.يوصى بشدة أن يحدد كل مختبر قيمه الطبيعية وغير الطبيعية.
تفسير نتائج الاختبار】
تحديد طريقة الراحة】
4. عندما يكون تركيز IL-6 في العينة أقل من 10000ng / mL ، فلا يوجد تأثير ربط.
【أداء】
1. حدود الكشف
لا يزيد عن 5.00 بيكوغرام / مل.
2. الدقة
الانحراف النسبي عن القيمة المستهدفة محدود بـ ± 15.0٪.
3. التكرار
معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15.0٪.
4. المدى الخطي
ضمن النطاق الخطي (5.00 ~ 4000.00) نانوغرام / مل ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.
【ملحوظة】
1. يمكن استخدام هذه المجموعة في التشخيص المختبري فقط.
2. بطاقة الاختبار ومحلول المخزن المؤقت يستخدمان مرة واحدة ولا يمكن إعادة استخدامها.
3. يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة الأدوات قبل الاستخدام ، ثم افتح الحزمة.عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة ، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل فتح العبوة للاستخدام.لا يمكن استخدام الكواشف ذات العبوة الداخلية التالفة والتي تتجاوز فترة الصلاحية.
4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم وقم بإجراء التجربة في غضون 15 دقيقة.لا تضعه في الهواء لفترة طويلة لتجنب الرطوبة.
5. مطلوب الامتثال الصارم لمتطلبات جمع العينات وتخزينها.إذا كانت العينة عكرة ، يرجى الطرد المركزي وترسيبها قبل الاستخدام.
6. يجب التخلص من المجموعة المستخدمة كمواد معدية كامنة ، ويجب تطهير جميع العينات والكواشف والملوثات الكامنة والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة.
تفسير النتائج
1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف الإضافي.إذا كانت نتائج الاختبار غير طبيعية ، فيجب مراجعتها في الوقت المناسب والحكم عليها بالاقتران مع الأعراض السريرية.
2. بالنسبة للعينات ذات تركيز AFP أقل من 2.5ng / ml وأعلى من 200ng / ml ، تم الإبلاغ عن نتائج الكشف على أنها "<2.5ng / ml" و "> 200ng / ml" ، على التوالي.
حدود الأساليب
1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات البلازما البشرية / الدم الكامل
2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 15 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 5 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار تتجاوز ± 15٪.
4. عندما يكون تركيز الـ AFP في العينة أقل من 20000ng / ml ، فلا يوجد تأثير للربط.
5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية في العينة أقل من 50ng / ml.
6. عندما يكون تركيز التردد الراديوي في العينة أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، يكون الانحراف النسبي لنتائج الاختبار في حدود ± 15٪.
الصك المطبق
محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة WWHS NIR-1000
التعليمات
س: ما هو الحد الأدنى لكمية الطلب (موك)؟
ج: بالنسبة لمعظم منتجاتنا الطبية ، حتى طلب وحدة واحدة فقط هو موضع ترحيب حار.
س: هل يمكنك أن تفعل OEM / التسمية الخاصة؟
ج: بالطبع يمكننا أن نفعل OEM / تسمية خاصة لك.
س: ماذا عن وقت التسليم الخاص بك؟
ج: 2 ~ 10 يوم يعتمد على كمية طلبك.
س: ما هي شروط التسليم الخاصة بك؟
ج: DHL ، UPS ، FedEx ، TNT ، EMS ، وكيل شحن العميل متاح أيضًا.
س: ما هي شروط الدفع الخاصة بك؟
ج: ضمان التجارة الصينية ، T / T مقدما ، L / C ، ويسترن يونيون ، باي بال
يرجى اقتراح طريقة الدفع المفضلة لديك.
س: هل لديك شهادة؟
ج: ISO13485 ، CE
س: هل تختبر جميع البضائع الخاصة بك قبل التسليم؟
ج: نعم ، لدينا اختبار 100٪ قبل التسليم
أرسل استفسارك إلينا مباشرة