أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا

مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

ISO 13485, CE

رقم الموديل:

وكالة فرانس برس

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
طقم اختبار سريع لوكالة فرانس برس
عينة عازلة:
25 قارورة
إستعمال:
كشف صانع الورم
تخزين:
درجة حرارة الغرفة
ضمان:
12 شهر
الأدوات القابلة للتطبيق:
محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000
شكل:
كاسيت
الإنتاجية:
300 اختبار / ساعة
ميزة:
حساسية عالية ، دقة عالية
القدرة على التوريد:
3 مليون في السنة
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 1.50-2.50 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
10 أيام
شروط الدفع
L / C ، T / T
القدرة على العرض
30000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

[اسم المنتج]

ألفا فيتوبروتين (أ ف ب) اختبار كمي سريع (مقايسة مناعية مضان)

[مواصفات الحزمة]

25 اختبارات / مجموعة

[الاستخدام المقصود]

تستخدم هذه المجموعة للتحديد الكمي للـ AFP في الدم الكامل والبلازما والمصل البشري.

ألفا فيتوبروتين (أ ف ب) ، وهو التكافؤ الجنيني للألبومين ، هو بروتين سكري 67 كيلو دالتون ينتج أثناء التطور الجنيني ويوجد بتركيز عالٍ في مصل الدم الأمامي والسائل الأمنيوسي.في البالغين العاديين غير الحوامل ، يوجد AFP بتركيزات منخفضة في مصل الدم.ومع ذلك ، قد يزيد AFP بشكل ملحوظ في مصل المرضى المصابين بسرطان الكبد أو الخصية أو المبيض.قد يكون التحديد الكمي لمصل AFP مفيدًا في إدارة المرضى الذين يعانون من سرطان الكبد المشتبه به أو المشخص أو أورام الخلايا الجرثومية في الخصية أو المبيض ، بالإضافة إلى ذلك ، تم قياس ارتفاع تركيز AFP في مصل الدم لدى المرضى الذين يعانون من أمراض أخرى غير سرطانية ، بما في ذلك ترنح توسع الشعريات. التيروزين الدم الوراثي الوليدي فرط بيليروبين الدم التهاب الكبد الفيروسي الحاد والتهاب الكبد المزمن النشط وتليف الكبد.كما لوحظ ارتفاع تركيز الـ AFP في مصل الدم لدى المرأة الحامل.لذلك لا يُنصح باستخدام قياس AFP كإجراء فحص للكشف عن وجود السرطان في عموم السكان.

[مبدأ التفتيش]

اختبار AFP السريع هو اختبار مناعي شطيرة كروماتوغرافي من خطوة واحدة مصمم للقياس الكمي لـ AFP.تم ربط مستضد AFP في العينة أولاً بالمركب المترافق للفلوريسنت المسمى بالجسم المضاد أحادي النسيلة AFP ، ثم تم تحريكه ودمجه مع جسم مضاد أحادي النسيلة AFP آخر مثبت على غشاء النيتروسليلوز ، وتم تشكيل مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج عند خط الكشف عن السليلوز غشاء النترات.تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.

[عناصر]

اسم كمية عنصر
بطاقات الاختبار 25 وهي تتألف من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد للفأر أحادي النسيلة مكتوب عليه الفلوريسنت) ، وغشاء نيتروسليلوز (مغلف بجسم مضاد للفأر أحادي النسيلة لوكالة فرانس برس وجسم مضاد IgG مضاد للفأر الماعز) ، ورق ماص وغطاء
عينة مخفف 25 (300 ميكرولتر / أنبوب) الفوسفات العازلة
بطاقة التعريف 1 مع ملف منحنى موقف محدد
 

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

[شروط التخزين وصلاحيتها]

يجب تخزين الطقم عند 4 ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن ضوء الشمس المباشر.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.

يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.

[الصكوك المعمول بها]

جهاز تحليل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 من إنتاج WWHS Biotech.شركة

[متطلبات العينة]

  1. يمكن استخدام البلازما والمصل والدم الكامل كعينات.يجب جمع الدم كله في أنبوب يحتوي على الهيبارين أو السيترات أو EDTA كمضاد للتخثر.إذا تم استخدام إجراء المصل ، اجمع الدم في أنبوب بدون مضاد للتخثر واسمح بالتخثر.لا ينبغي استخدام العينات المتحللة.
  2. تم جمع الدم الوريدي وفق طرق معملية روتينية لتجنب انحلال الدم.
  3. يوصى بشدة باستخدام عينات طازجة بدلاً من الاحتفاظ بالعينات في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة.بعد جمع العينات ، يجب إكمال الكشف في غضون 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية ~ 30 درجة مئوية).يمكن تخزين عينة الدم الكاملة عند 2 ~ 8 لمدة 24 ساعة.يمكن تخزين عينات البلازما والمصل عند 2 ~ 8 لمدة 7 أيام ، -20 ℃ لمدة 30 يومًا.
  4. قبل الاختبار ، يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بالتساوي قبل الاستخدام.يجب تجنب دورات التجميد-الذوبان المتكررة.

[إجراء]

  1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين بطاقة الاختبار والعينة في مخزن بارد ، فيجب موازنةهما في درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
  2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وفقًا لدليل التعليمات الخاص بالجهاز ، وقم بإجراء التحقق من مراقبة الجودة وفقًا لدليل التعليمات الخاص بالجهاز (ملاحظة: تمت معايرة الكاشف مسبقًا ، ومعلمات منحنى المعايرة لكل دفعة من تم تخزين الكاشف في بطاقة المعلومات. يتم إدخال بطاقة المعلومات قبل الاستخدام ، لذلك ليس من الضروري المعايرة مرة أخرى ، ولا يمكن إجراء الاختبار إلا بعد اجتياز مراقبة الجودة. وإلا ، يجب معرفة السبب قبل اختبارات.)
  3. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.
  4. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.
  5. امزج 100 ميكرولتر من عينة المريض مع 300 ميكرولتر من مخفف العينة.ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
  6. أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 ، واقرأ النتائج وسجلها بعد 10 دقائق من إضافة العينات ، ثم تخلص من الاختبار المستخدم بشكل مناسب.

[الفاصل الزمني المرجعي]

من المتوقع أن يكون لدى البالغين الأصحاء غير الحوامل قيم ألفا في الدم أقل من 20 نانوغرام / مل.يوصى بشدة أن يحدد كل مختبر قيمه الطبيعية وغير الطبيعية بناءً على عدد السكان.

[تفسير النتائج]

  1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف الإضافي.إذا كانت نتائج الاختبار غير طبيعية ، فيجب مراجعتها في الوقت المناسب والحكم عليها بالاقتران مع الأعراض السريرية.
  2. بالنسبة للعينات ذات تركيز AFP أقل من 2.5 نانوغرام / مل وأعلى من 200 نانوغرام / مل ، تم الإبلاغ عن نتائج الكشف على أنها "<2.5 نانوغرام / مل" و "> 200 نانوغرام / مل" ، على التوالي.

[قيود الأساليب]

  1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات البلازما البشرية / الدم الكامل
  2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
  3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 15 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 5 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار ± 15٪.
  4. عندما يكون تركيز الـ AFP في العينة أقل من 20000 نانوغرام / مل ، لا يوجد تأثير الخطاف.
  5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية في العينة أقل من 50 نانوغرام / مل.
  6. عندما يكون تركيز التردد الراديوي في العينة أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، يكون الانحراف النسبي لنتائج الاختبار في حدود ± 15٪.

[أداء]

1. حدود الكشف

لا يزيد عن 2.5 نانوغرام / مل.

2. الدقة

يكون الانحراف النسبي عن القيمة المستهدفة في حدود ± 15٪.

3. الدقة

معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15٪.

4. المدى الخطي

ضمن النطاق الخطي (2.5 ~ 200 نانوغرام / مل) ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.

[ملحوظة]

1. تستخدم هذه المجموعة فقط للتشخيص في المختبر.

2. يمكن التخلص من بطاقة الاختبار ومخفف العينة ولا يمكن إعادة استخدامها.

3. يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة الأدوات قبل الاستخدام ، ثم فتح الحزمة.عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة ، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل فتح العبوة للاستخدام.لا يمكن استخدام الكواشف ذات العبوة الداخلية التالفة والتي تتجاوز فترة الصلاحية.

4. يجب مراعاة متطلبات جمع العينات وتخزينها بصرامة.إذا كانت العينة عكرة ، فيجب طردها بالطرد المركزي والتخلص منها قبل الاستخدام.

5. يجب معالجة المجموعات المستخدمة على أنها مواد معدية محتملة ، ويجب تطهير جميع العينات والكواشف والملوثات المحتملة ومعالجتها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة

مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا 0

مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا 1

مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا 2مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا 3مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا 4مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا 5مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا 6مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا 7مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا 8مجموعة اختبار علامات الورم علامات الورم المضاد السريع الكمي ألفا ألفا 9

 

حدود الأساليب


1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات البلازما البشرية / الدم الكامل
2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 15 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 5 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار تتجاوز ± 15٪.
4. عندما يكون تركيز AFP في العينة أقل من 20000 نانوغرام / مل ، لا يوجد تأثير ربط.
5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية في العينة أقل من 50ng / ml.
6. عندما يكون تركيز التردد الراديوي في العينة أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، يكون الانحراف النسبي لنتائج الاختبار في حدود ± 15٪.

أداة قابلة للتطبيق

 

محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة WWHS NIR-1000

 

تشخيصات واسعة النطاق ، يمكن استخدامها في المجالات التالية

 

1) قسم جراحة الصدر

2) المختبر السريري

3) قسم الطوارئ

4) مستشفى الإسعافات الأولية المجتمعي

5) قسم التنفس

6) CCU / ICU

7) قسم أمراض القلب

8) قسم أمراض الشيخوخة

 

التعليمات


1. كيف تشتري منتجاتك؟ هل لديك موزع في بلدنا؟

يمكنك شراء المنتجات من شركتنا مباشرة ، وعادة ما يكون الإجراء هو: توقيع جهة الاتصال ، والدفع عن طريق T / T ، والاتصال بشركة الشحن لتسليم البضائع إلى بلدك.

 

2. ما هو الضمان؟

الضمان المجاني هو سنة واحدة من يوم التكليف المؤهل.

 

3-هل يمكننا زيارة بلدك؟

بالطبع ، سنستعد لكل شيء مقدمًا إذا لزم الأمر. بشكل عام ، يتطلب الأمر أن يكون لدى العملاء علاقة وكالة أو علاقة تجارية مع شركتنا.

 

4. ما هي صلاحية الاقتباس؟

بشكل عام ، يكون سعرنا صالحًا خلال شهر واحد من تاريخ عرض الأسعار ، وسيتم تعديل السعر بشكل مناسب وفقًا لتقلبات أسعار المواد الخام والتغيرات في السوق.

 

5. هل لديك شهادة CE؟

نعم ، معظم منتجاتنا حاصلة على شهادة CE.

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.