مكان المنشأ:
CN
اسم العلامة التجارية:
WWHS
إصدار الشهادات:
CE
رقم الموديل:
FT3
اتصل بنا
ثلاثي يودوثيرونين (FT3) اختبار كمي سريع
Ⅰ.عرض المنتج
ثلاثي يودوثيرونين المجاني (FT3) اختبار كمي سريع (مقايسة مناعية مضان)
| اسم | كمية | مكون |
| بطاقات الاختبار | 25/40 | وهي تتألف من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة يحمل علامة الفلورسنت T3 وبيوتين الفلوريسنت المسمى) ، وغشاء النيتروسليلوز (مطلي بـ T3-BSA و GSA) ، وورق ماص وغطاء. |
| عينة مخفف | 25/40 | الفوسفات العازلة |
| بطاقة التعريف | 1 | مع ملف منحنى موقف محدد |
Ⅱ.استخدام المنتج
ثلاثي يودوثيرونين (FT3) اختبار كمي سريعيتم استخدام مجموعة أدوات القياس الكمي لـ FT3 في الدم الكامل والبلازما والمصل البشري.
هرمون ثلاثي يودوثيرونين (T3) مسؤول بشكل رئيسي عن أعراض وتأثيرات هرمونات الغدة الدرقية في الأعضاء المستهدفة المختلفة.يتم إنشاء T3 (3،5،3'- ثلاثي يودوثيرونين) بشكل أساسي خارج الغدة الدرقية ، في الكبد ، إنزيم 5'-dejodací T4.لذلك ، فإن تركيز T3 في مصل الدم هو في المقام الأول نتيجة لحالة وظيفية أكثر للأنسجة المحيطية بخلاف القدرة الإفرازية للغدة الدرقية.إن عزل تحويل T4 إلى T3 له تأثير في تقليل تركيز T3.يمكن تحقيق هذا التأثير عن طريق الأدوية مثل البروبانولول أو الجلوكوكورتيكويد أو الأميودارون ويحدث عند الإصابة بأمراض الغدة الدرقية (NTI) ، والتي تسمى "متلازمة Low T3".بالنسبة إلى T4 ، فإن أكثر من 99٪ من T3 مرتبط بنقل البروتينات.ومع ذلك ، فإن تقارب T3 بالنسبة لهم أقل بحوالي 10 مرات.
تحديد FT3 المستخدمة في تشخيص فرط نشاط الغدة الدرقية والكشف عن المراحل المبكرة من فرط نشاط الغدة الدرقية ومؤشرات التشخيص والتسمم الدرقي المستحث.
Ⅲ.طريقة التطبيق
1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين بطاقة الاختبار الكمي السريع ثلاثي يودوثيرونين (FT3) والعينة في مخزن بارد ، فيجب موازنةهما في درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وحدد نوع العينة المطابق على الجهاز بشكل صحيح.
3. أخرج بطاقة الهوية ، وتأكد من أن رقم دفعة بطاقة الهوية متوافق مع رقم بطاقة الاختبار ، وأدخل بطاقة الهوية في منفذ بطاقة الهوية الخاص بالجهاز.
4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.
5. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.
6. امزج 100 ميكرولتر من عينة المريض مع 200 ميكرولتر من مخفف العينة.بعد 3 دقائق ، ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
7. بعد 15 دقيقة من إضافة العينات ، أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وانقر فوق الزر "اختبار فوري" لقراءة النتائج.
Ⅳ.لماذا تختارنا؟
1. حدود الكشف
لا يزيد عن 1.00pmol / L.
2. الدقة
يكون الانحراف النسبي عن القيمة المستهدفة في حدود ± 15٪.
3. الدقة
معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15٪.
4. المدى الخطي
ضمن النطاق الخطي (1.00 ~ 50.00 pmol / L) ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.
Ⅴ.FT3.pdf
أرسل استفسارك إلينا مباشرة
