مكان المنشأ:
CN
اسم العلامة التجارية:
WWHS
إصدار الشهادات:
CE
رقم الموديل:
CK- ميغابايت
اتصل بنا
مجموعة الاختبار الكمي السريع CK-MB WWHS FIA POCT المقايسة المناعية الفلورية
[اسم المنتج]
اختبار الكرياتين Kinase Isoenzyme MB (CK-MB) الكمي السريع (المقايسة المناعية الفلورية)
[مواصفات التعبئة]
25 اختبار / مجموعة
[عناصر]
| اسم | كمية | مكون |
| بطاقات الاختبار | 25 | يتكون من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة CK-MB المسمى الفلوريسنت) ، غشاء نيتروسليلوز (مطلي بجسم مضاد للفأر أحادي النسيلة CK-MB وجسم مضاد IgG مضاد للفأرة الماعز) ، ورق ماص ومسند |
| عينة مخفف | 25 | الفوسفات العازلة |
| بطاقة التعريف | 1 | مع ملف منحنى موقف محدد |
لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من مجموعات الاختبار الكمي السريع CK-MB بالتبادل.
[الصك المعمول به]
Mod: محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 من إنتاج WWHS Biotech.Inc.
[متطلبات العينة]
1. يمكن استخدام عينات البلازما والمصل والدم الكامل.يجب جمع الدم كله في أنبوب يحتوي على الهيبارين أو السيترات أو EDTA كمضاد للتخثر.إذا تم استخدام إجراء المصل ، اجمع الدم في أنبوب بدون مضاد للتخثر واسمح بالتخثر.لا ينبغي استخدام العينات المتحللة.
2. تم جمع الدم الوريدي وفق طرق معملية روتينية لتجنب انحلال الدم.
3. يوصى بشدة باستخدام عينات طازجة بدلاً من حفظ العينات في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة.بعد جمع العينات ، يجب إكمال الكشف في غضون 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية ~ 30 درجة مئوية).يمكن تخزين عينة الدم الكاملة عند 2 ~ 8 لمدة 24 ساعة.يمكن تخزين عينات البلازما والمصل عند 2 ~ 8 لمدة 7 أيام ، -20 ℃ لمدة 30 يومًا.
4. قبل الاختبار ، يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بالتساوي قبل الاستخدام.يجب تجنب دورات التجميد-الذوبان المتكررة.
[الفاصل الزمني المرجعي]
القيمة المرجعية العادية أقل من 5ng / mL في هذا الاختبار.يوصى بشدة أن يحدد كل مختبر قيمه الطبيعية وغير الطبيعية.
[تحديد طريقة الراحة]
1. تستخدم مجموعة أدوات الاختبار الكمي السريع CK-MB فقط للكشف عن عينات البلازما / المصل البشري والدم الكامل.
2. بسبب محدودية طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها بكل البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
3. يجب ألا يتجاوز محتوى الدهون الثلاثية في العينة 10 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز محتوى الهيموجلوبين 10 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار تتجاوز ± 15٪.
4. عندما يكون تركيز CK-MB في العينة أقل من 300.00ng / mL ، فلا يوجد تأثير ربط.
5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية في العينة أقل من 50ng / ml.
6. عندما يكون تركيز RF للعينات أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، فإن الانحراف النسبي لنتيجة الاختبار يكون محدودًا بـ ± 10.0٪.
[احتياطات]
1. يمكن استخدام مجموعة أدوات الاختبار الكمي السريع CK-MB للتشخيص في المختبر فقط.
2. بطاقة الاختبار ومحلول المخزن المؤقت يستخدمان مرة واحدة ولا يمكن إعادة استخدامها.
3. يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة CK-MB Rapid Quantitative Test Kit قبل الاستخدام ، ثم افتح الحزمة.عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة ، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل فتح العبوة للاستخدام.لا يمكن استخدام الكواشف ذات العبوة الداخلية التالفة والتي تتجاوز فترة الصلاحية.
4. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم وقم بإجراء التجربة في غضون 15 دقيقة.لا تضع طقم الاختبار الكمي السريع CK-MB في الهواء لفترة طويلة لتجنب الرطوبة.
5. مطلوب الامتثال الصارم لمتطلبات جمع العينات وتخزينها.إذا كانت العينة عكرة ، فيرجى الطرد المركزي وترسيبها قبل الاستخدام.
6. يجب التخلص من مجموعة أدوات الاختبار الكمي السريع CK-MB المستخدمة كمواد معدية كامنة ، ويجب تطهير جميع العينات والكواشف والملوثات الكامنة والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة.
أرسل استفسارك إلينا مباشرة
