FluB Real Time PCR Kits Assay FIA Rapid Quantitative Test Kit في البلعوم الأنفي والبلعوم الفموي

[الاستخدام المقصود]

يتم استخدامه للكشف النوعي عن مستضدات فيروس الأنفلونزا B في مسحة البلعوم البشري وعينات مسحة البلعوم.إنه قابل للتطبيق على التشخيص المساعد لعدوى فيروس الأنفلونزا ب.

[مبدأ التفتيش]

تم استخدام طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج للكشف عن مستضدات فيروس الأنفلونزا B عن طريق التصوير الكروماتوغرافي المناعي.أثناء الكشف ، يضاف المستخلص المعالج إلى عينة إضافة فتحة لبطاقة الاختبار.عندما تحتوي العينة المراد اختبارها على مستضد فيروس الأنفلونزا B ويكون تركيز المستضد أعلى من الحد الأدنى للكشف ، يشكل مستضد فيروس الأنفلونزا B أولاً معقد تفاعل مع الجسم المضاد المسمى ، ويتحرك مجمع التفاعل للأمام على طول غشاء ألياف حمض النيتريك تحته عمل الكروماتوغرافيا ، يتم التقاطه بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة للبروتين النووي لفيروس الأنفلونزا B المطلي مسبقًا في مناطق الكشف على غشاء ألياف حمض النيتريك ، ويتم أخيرًا تشكيل خط رد فعل أحمر في مناطق الكشف.في هذا الوقت ، تكون النتيجة إيجابية ؛على العكس من ذلك ، عندما لا تحتوي العينة على مستضد فيروس الأنفلونزا B أو يكون تركيز المستضد أقل من الحد الأدنى للكشف ، لا يوجد خط رد فعل أحمر في منطقة الكشف ، وتكون النتيجة سلبية.بغض النظر عما إذا كانت العينة تحتوي على مستضد فيروس الأنفلونزا B ، سيتم تشكيل خط رد فعل أحمر في منطقة مراقبة الجودة (ج).إن خط التفاعل الأحمر المعروض في منطقة مراقبة الجودة (ج) ليس فقط المعيار للحكم على ما إذا كانت العملية الكروماتوغرافية طبيعية ، ولكن أيضًا معيار التحكم الداخلي للكاشف.

[شروط التخزين وصلاحيتها]

يجب تخزين الطقم عند 4 ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن ضوء الشمس المباشر.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.

يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.