أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > مجموعات PCR في الوقت الحقيقي >
FERR Real Time PCR Kits FIA IVD Rapid Quantitative Test Kit بواسطة NIR-1000

FERR Real Time PCR Kits FIA IVD Rapid Quantitative Test Kit بواسطة NIR-1000

مجموعات PCR في الوقت الحقيقي ISO 13485

NIR 1000 في الوقت الحقيقي مجموعات PCR

FIA IVD السريع مجموعة الاختبار الكمي

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

ISO 13485, CE

رقم الموديل:

فير

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
طقم اختبار فير السريع
تخزين:
درجة حرارة الغرفة
عينة عازلة:
25 قارورة
الصانع:
WWHS Biotech INC
يكتب:
فحص خطوة واحدة
تطبيق:
بشر
ميزة:
حساسية عالية
الإنتاجية:
2000 اختبار / يوم
ميزة:
دقة عالية
القدرة على التوريد:
2 مليون في السنة
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 1.50-2.99 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
7 أيام
شروط الدفع
L / C ، T / T
القدرة على العرض
20000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

[اسم المنتج]FERR.pdf

مجموعة تشخيصية لمصل الفيريتين (مقايسة الكروماتوغرافيا المناعية)

 

 

[الاستخدام المقصود]

يتم استخدامه للكشف الكمي عن محتوى الفيريتين في مصل الدم البشري.من الناحية السريرية ، يتم استخدامه بشكل أساسي للتشخيص الإضافي للأمراض المرتبطة باستقلاب الحديد ، مثل داء ترسب الأصبغة الدموية وفقر الدم بسبب نقص الحديد.

 

[مبدأ الاختبار]

تم تطبيق مبدأ كروماتوغرافيا التألق المناعي على المجموعة.تم ربط مستضد Ferr في العينة أولاً بالمركب المترافق من الأجسام المضادة أحادية النسيلة المسمى الفلوريسنت ، ثم تم تحريكه ودمجه مع جسم مضاد أحادي النسيلة Ferr آخر مثبت على غشاء النيتروسليلوز ، وتم تشكيل مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج عند خط الكشف عن السليلوز غشاء النترات.تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.

 

[المكونات الرئيسية]

وهي تتألف من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد أحادي النسيلة يحمل علامة الفلورسنت) ، وغشاء نيتروسليلوز (مطلي بجسم مضاد أحادي النسيلة من نوع Ferr وجسم مضاد IgG مضاد للفأر من Goat) ، وورق ماص وغطاء

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

 

[الصكوك المعمول بها]

جهاز تحليل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 من إنتاج WWHS Biotech.شركة

 

[متطلبات العينة]

  1. أنواع عينات هذا المنتج هي EDTA · K2 البلازما المضادة للتخثر ، EDTA · Na2 بلازما التخثر ، سترات الصوديوم (أنبوب مضاد للتخثر بنسبة حجم سيترات الصوديوم إلى حجم جمع الدم 1: 9) ، EDTA · K2 الدم الكامل المضاد للتخثر ، EDTA · مضاد التخثر Na2 الدم الكامل وسيترات الصوديوم (أنبوب مضاد للتخثر بنسبة حجم سيترات الصوديوم إلى حجم جمع الدم 1: 9).
  2. تم جمع الدم الوريدي وفق طرق معملية روتينية لتجنب انحلال الدم.
  3. بعد جمع العينات السريرية ، اكتمل الكشف خلال 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يمكن تخزين عينة الدم الكاملة لمدة 24 ساعة عند 2 ~ 8 ℃ ؛يمكن تخزين عينات البلازما عند 2 إلى 8 لمدة 7 أيام ؛كانت عينة البلازما عند - 20.يمكن تخزينها لمدة 30 يومًا في درجة حرارة الغرفة.
  4. قبل الاختبار ، يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بالتساوي قبل الاستخدام ، كما يجب تجنب تكرار التجميد والذوبان.

 

[الفاصل الزمني المرجعي]

من خلال تحديد عينات مصل الدم من 301 شخص سليم تتراوح أعمارهم بين 10 ~ 87 ، تم تحليل النتائج إحصائيًا.

جنس

2.5

(نانوغرام / مل)

97.5 مئوي

(نانوغرام / مل)

ذكر 24 335
أنثى 11 307

 

 

[قيود الأساليب]

  1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات البلازما البشرية / الدم الكامل
  2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
  3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 15 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 5 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار ± 15٪.
  4. عندما يكون تركيز Ferr في العينة أقل من 1000 نانوغرام / مل ، لا يوجد تأثير الخطاف.
  5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية المضادة في العينة أقل من 50 نانوغرام / مل.
  6. عندما يكون تركيز التردد الراديوي في العينة أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، يكون الانحراف النسبي لنتائج الاختبار في حدود ± 15٪.

[ملحوظة]

1. تستخدم هذه المجموعة فقط للتشخيص في المختبر.

2. يمكن التخلص من بطاقة الاختبار ومخفف العينة ولا يمكن إعادة استخدامها.

3. يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة الأدوات قبل الاستخدام ، ثم افتح الحزمة.عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة ، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل فتح العبوة للاستخدام.لا يمكن استخدام الكواشف ذات العبوة الداخلية التالفة والتي تتجاوز فترة الصلاحية.

4. يجب مراعاة متطلبات جمع العينات وتخزينها بصرامة.إذا كانت العينة عكرة ، فيجب طردها بالطرد المركزي والتخلص منها قبل الاستخدام.

5. يجب معاملة المجموعات المستخدمة كمواد معدية محتملة ، ويجب تطهير جميع العينات والكواشف والملوثات المحتملة ومعالجتها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة.

 

 

FERR Real Time PCR Kits FIA IVD Rapid Quantitative Test Kit بواسطة NIR-1000 0FERR Real Time PCR Kits FIA IVD Rapid Quantitative Test Kit بواسطة NIR-1000 1

 

قطة#. البند المنتج عينة وقت رد الفعل نطاق القياس النطاق السريري الاستخدام المقصود
47 فير مصل 5 دقائق. 10-500 نانوغرام / مل ذكر: 24ng / mL ~ 335ng / mL ،
أنثى: 11ng / mL ~ 307ng / mL
الأمراض المرتبطة باستقلاب الحديد ، مثل داء ترسب الأصبغة الدموية وفقر الدم بسبب نقص الحديد

 

 

 

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.