أطقم FluB في الوقت الحقيقي بمقايسة خطوة واحدة طقم الاختبار الكمي السريع FIA في عينات مسحة الفم والبلعوم

2. تجميع إفرازات الحلق: أدخل الحلق تمامًا من الفم ، واتخذ جدار الحلق والجزء الأحمر من اللوزة الفكية كمركز ، وامسح اللوزتين البلعوميتين والجدار البلعومي الخلفي بقوة معتدلة ، وتجنب لمس اللسان ، وأخرج المسحة.

3. بعد جمع العينات ، يجب استخدام محلول أخذ عينات الفيروس أو محلول استخراج العينات الذي توفره هذه المجموعة للعلاج في أسرع وقت ممكن.إذا تعذر معالجة العينة على الفور ، فيجب تخزينها على الفور في أنبوب بلاستيكي جاف ومعقم ومحكم الإغلاق.يمكن تخزينها لمدة 8 ساعات عند 2 ~ 8 ℃ ولفترة طويلة عند - 70 ℃.

[إجراء الاختبار]

يرجى قراءة تعليمات التشغيل بعناية قبل الاختبار.يرجى إعادة جميع الاختبارات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاختبار.يجب إجراء الاختبار في درجة حرارة الغرفة.

1. أدخل المسحة بعد أخذ العينات في المخزن المؤقت للعينة وقم بتدويرها بالقرب من الجدار الداخلي لأنبوب الاختبار لحوالي 10 مرات لجعل العينة تذوب في المحلول قدر الإمكان.

2. اضغط على رأس المسحة القطنية على طول الجدار الداخلي لأنبوب الاستخراج للحفاظ على السائل في الأنبوب قدر الإمكان.كسر ذيل المسحة ، وتغطية غطاء أنبوب الاستخراج ، وكسر الجزء العلوي من أنبوب الاستخراج بعد الخلط.

3. افتحه على طول فتحة كيس رقائق الألومنيوم ، وأخرج بطاقة الكاشف وضعها بشكل مسطح.

4. قم بإسقاط 80 ميكرولتر (حوالي 3-4 قطرات) من مستخلص العينة المعالج في فتحة أخذ العينات في بطاقة الاختبار أو أضف 80 ميكرولتر من وسط استنبات الفيروس المعالج مباشرةً.

5. راقب النتائج المعروضة في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، والنتائج المعروضة بعد 30 دقيقة ليس لها أهمية إكلينيكية.

[تفسير النتائج]

1. إنفلونزا الطيور الموجبة: يظهر خطان أحمران من ردود الفعل ، أحدهما في المنطقة "ب" والآخر في المنطقة "ج" (منطقة مراقبة الجودة).

2. سلبي: يظهر خط رد فعل أحمر واحد فقط في المنطقة "ج" من منطقة مراقبة الجودة ، ولا يظهر شريط أحمر / وردي مرئي في المنطقة "ب"

5. غير صالح: لا يوجد خط رد فعل أحمر في منطقة مراقبة الجودة (ج) ، والفحص غير صالح.يوصى بإعادة الاختبار باستخدام بطاقة اختبار جديدة في هذا الوقت

ملاحظة: يرتبط عمق تطوير اللون لخط التفاعل بمحتوى المادة المختبرة الموجودة في العينة المستخلصة.بغض النظر عن شدة اللون ، يجب تحديد النتيجة وفقًا لما إذا كان خط التفاعل متطورًا أم لا.

يحتوي هذا الكاشف على عملية مراقبة الجودة.عندما يظهر خط رد فعل أحمر في المنطقة ج ، فإنه يشير إلى أن العملية صحيحة وفعالة ، وإلا فإن الاكتشاف غير صالح.

[أداء]

1. حدود الكشف

لا يزيد عن 1.0 × 10²TCID₅₀/ مل.

2. الحساسية:

95.24٪ (91.75٪ ～ 97.14٪)

3. الخصوصية:

100.00٪ (96.34٪ 100.00٪)

[ملحوظة]

1. هذا المنتج عبارة عن كاشف تشخيصي في المختبر يمكن التخلص منه.لا تستخدم المنتجات منتهية الصلاحية.

2. لا يوجد شريط ملون على خط مراقبة الجودة وخط الفحص ، مما يشير إلى وجود خطأ ويجب إعادة محاولة الكشف.

3. تجنب ارتفاع درجة حرارة بيئة الاختبار.يجب إعادة بطاقة الاختبار المخزنة في درجة حرارة منخفضة إلى درجة حرارة الغرفة ثم فتحها لتجنب امتصاص الرطوبة.

4. يوصى باستخدام عينات جديدة بدلاً من عينات التجميد والذوبان المتكررة.

5. لأخذ العينات ، يرجى استخدام العينة الفرعية ومستخلص العينة المقدمين في صندوق الاختبار هذا.لا تخلط دفعات مختلفة من بطاقات الاختبار وعينة المخزن المؤقت.

6. إذا تم استخدام محلول أخذ عينات الفيروس لمعالجة العينة ، فيمكن اكتشافه مباشرة دون تمييع محلول استخلاص العينة.

7. لاكتشاف فيروس الأنفلونزا B أو الأنواع الفرعية ، قد يؤدي التغيير الصغير في حاتمة المستضد الناجم عن طفرة صغيرة في تسلسل الحمض النووي إلى تقليل النتائج الواضحة أو الحساسية التحليلية للكواشف.

8. انتبه لتدابير السلامة أثناء التشغيل ، مثل ارتداء الملابس الواقية والقفازات وما إلى ذلك. يجب تطهير المسحات المستخدمة وبطاقات الاختبار وأنابيب الاستخراج قبل التخلص منها.يوصى بتطهيرها بالبخار عالي الضغط.

تفسير نتائج الاختبار

1. يمكن استخدام المجموعة للاختبار الإضافي فقط.إذا كانت نتيجة الاختبار غير طبيعية ، فأعد الاختبار في الوقت المناسب وقم بالحكم مع الأعراض السريرية.
2. بالنسبة للعينات التي يكون تركيز cTnI فيها أقل من 0.1ng / mL وأعلى من 40ng / mL ، تكون نتيجة الاختبار "＜ 0.1ng / mL" و "＞ 40ng / mL" على التوالي.

ميزة

1. جودة متقدمة: لدينا نظام صارم لمراقبة الجودة وتتمتع بسمعة طيبة في السوق.

2. الخدمة المخلصة: تعاملنا مع العملاء كصديق ويهدف إلى بناء علاقة تجارية طويلة الأجل.