CE NT-proBNP طقم الاختبار السريع IFA Colloidal Gold IVD Diagnostic

[اسم المنتج]

الاختبار الكمي السريع (مقايسة مناعية مضان) N-terminal prohormone of brain natriuretic peptide (NT-proBNP)

[مواصفات الحزمة]

25 اختبارات / مجموعة

[الاستخدام المقصود]

تُستخدم هذه المجموعة للتحديد الكمي لهرمون N-terminal للببتيد الناتريوتريك للدماغ (NT-proBNP) في الدم والبلازما البشرية الكاملة.

[مبدأ التفتيش]

تم تطبيق مبدأ كروماتوغرافيا التألق المناعي على المجموعة.تم ربط مستضد NT-proBNP في العينة أولاً بالمركب المترافق من الجسم المضاد أحادي النسيلة المسمى NT-proBNP الفلوريسنت ، ثم تم تحريكه ودمجه مع جسم مضاد أحادي النسيلة NT-proBNP مثبت على غشاء النيتروسليلوز ، وتم تكوين مركب شطيرة الجسم المضاد المزدوج عند خط الكشف عن غشاء نترات السليلوز.تم الحصول على نتائج الكشف الكمي بواسطة محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000.

[المكونات الرئيسية]

لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.

[شروط التخزين وصلاحيتها]

يجب تخزين بطاقة الاختبار في 4 ℃ ~ 30 ℃ ، جافة ، مظلمة وغير متجمدة.يجب تخزينها في كيس محكم الغلق من رقائق الألومنيوم وصالحة لمدة 18 شهرًا.يجب إعادة بطاقة الاختبار إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل الفتح.يجب استخدامه في غضون 15 دقيقة بعد فتحه تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.

يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.

[الصكوك المعمول بها]

جهاز تحليل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 من إنتاج WWHS Biotech.شركة.

[متطلبات العينة]

1. أنواع عينات هذا المنتج هي EDTA · K2 البلازما المضادة للتخثر ، EDTA · Na2 البلازما المضادة للتخثر ، سترات الصوديوم (أنبوب مضاد للتخثر مع نسبة حجم سيترات الصوديوم إلى حجم جمع الدم 1: 9) ، EDTA · K2 الدم الكامل المضاد للتخثر ، EDTA · مضاد التخثر Na2 الدم الكامل وسيترات الصوديوم (أنبوب مضاد للتخثر بنسبة حجم سيترات الصوديوم إلى حجم جمع الدم 1: 9).
2. تم جمع الدم الوريدي وفق طرق معملية روتينية لتجنب انحلال الدم.
3. بعد جمع العينات السريرية ، اكتمل الكشف خلال 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يمكن تخزين عينة الدم الكاملة لمدة 24 ساعة عند 2 ~ 8 ℃ ؛يمكن تخزين عينات البلازما عند 2 إلى 8 لمدة 7 أيام ؛كانت عينة البلازما عند - 20.يمكن تخزينها لمدة 30 يومًا في درجة حرارة الغرفة.
4. قبل الاختبار ، يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بشكل متساوٍ قبل الاستخدام ، كما يجب تجنب تكرار التجميد والذوبان.

[إجراء الاختبار]

1. قبل الاختبار ، يرجى قراءة التعليمات بالكامل.إذا تم تخزين بطاقة الاختبار والعينة في مخزن بارد ، فيجب موازنةهما في درجة حرارة الغرفة (15-30) ℃ لمدة لا تقل عن 30 دقيقة قبل الاستخدام.
2. ابدأ محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 وفقًا لدليل التعليمات الخاص بالجهاز ، وقم بإجراء التحقق من مراقبة الجودة وفقًا لدليل التعليمات الخاص بالجهاز (ملاحظة: تمت معايرة الكاشف مسبقًا ، ومعلمات منحنى المعايرة لكل دفعة من تم تخزين الكاشف في بطاقة المعلومات. يتم إدخال بطاقة المعلومات قبل الاستخدام ، لذلك ليس من الضروري المعايرة مرة أخرى ، ولا يمكن إجراء الاختبار إلا بعد اجتياز مراقبة الجودة ؛ وإلا ، يجب معرفة السبب من قبل اختبارات.)
3. أخرج بطاقة الاختبار من كيس رقائق الألومنيوم واستخدمها في غضون 15 دقيقة.
4. ضع بطاقة الاختبار على طاولة أفقية نظيفة وقم بتمييزها أفقيًا.
5. امزج 100 ميكرولتر من عينة المريض مع 300 ميكرولتر من مخفف العينة.ضع 100 ميكرولتر من العينات المخففة على بئر بطاقة الاختبار.
6. أدخل بطاقة الاختبار في محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة NIR-1000 ، واضغط على مفتاح [اكتشاف التوقيت] ، وحدد الوقت تلقائيًا لمدة 10 دقائق ، واحكم تلقائيًا على نتائج الاختبار ، واعرض النتائج الكمية على الشاشة.أو أدخل بطاقة الاختبار في المحلل بعد التوقيت لمدة 10 دقائق ، واضغط على مفتاح [اكتشاف الوقت الحقيقي] ، وسوف تقوم الأداة تلقائيًا بترجمة نتائج الاختبار.

[الفاصل الزمني المرجعي]

الأشخاص الأصحاء الذين تقل أعمارهم عن 75 عامًا لديهم قيم فحص أقل من 347 جالون / مل.الأشخاص الأصحاء الذين تزيد أعمارهم عن 75 عامًا لديهم قيم فحص أقل من 449 جالون / مل.

[تفسير النتائج]

1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف الإضافي.إذا كانت نتائج الاختبار غير طبيعية ، فيجب مراجعتها في الوقت المناسب والحكم عليها بالاقتران مع الأعراض السريرية.
2. بالنسبة للعينات ذات تركيز NT-proBNP أقل من 18 جالون / مل وأعلى من 35000 جالون / مل ، تم الإبلاغ عن نتائج الكشف على أنها "<18 جالون / مل" و "> 35000 جالون / مل" ، على التوالي.

[قيود الأساليب]

1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات البلازما البشرية / الدم الكامل
2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 15 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 5 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار ± 15٪.
4. عندما يكون تركيز NT-proBNP في العينة أقل من 35000 جالون / مل ، فلا يوجد تأثير ربط.
5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية في العينة أقل من 50 نانوغرام / مل.
6. عندما يكون تركيز التردد الراديوي في العينة أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، يكون الانحراف النسبي لنتائج الاختبار في حدود ± 15٪.

[أداء]

1. تحليل الحساسية

لا يزيد عن 18 جالون / مل.

2. الدقة

يكون الانحراف النسبي عن القيمة المستهدفة في حدود ± 10٪.

3. الدقة

معامل المقايسة داخل وبين الاختلافات في حدود 15٪.

4. المدى الخطي

ضمن النطاق الخطي (20-35000pg / مل) ، معامل الارتباط الخطي R≥0.990.

[ملحوظة]

1. تستخدم هذه المجموعة فقط للتشخيص في المختبر.

2. يمكن التخلص من بطاقة الاختبار ومخفف العينة ولا يمكن إعادة استخدامها.

3. يرجى التحقق من سلامة وصلاحية حزمة الأدوات قبل الاستخدام ، ثم فتح الحزمة.عندما يتم تخزينها في درجة حرارة منخفضة ، يجب إعادتها إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃) قبل فتح العبوة للاستخدام.لا يمكن استخدام الكواشف ذات العبوة الداخلية التالفة والتي تتجاوز فترة الصلاحية.

4. يجب مراعاة متطلبات جمع العينات وتخزينها بصرامة.إذا كانت العينة عكرة ، فيجب طردها بالطرد المركزي والتخلص منها قبل الاستخدام.

5. يجب معالجة المجموعات المستخدمة كمواد معدية محتملة ، ويجب تطهير جميع العينات والكواشف والملوثات المحتملة ومعالجتها وفقًا للوائح المحلية ذات الصلة.

ملحوظة:

1) يمكن أن يتسبب أي اختلاف في المشغل وتقنية الأنابيب والغسيل ووقت الحضانة أو درجة الحرارة وعمر المعدات في حدوث اختلاف في
نتيجة.يجب على كل مستخدم الحصول على المنحنى القياسي الخاص به.
2) إذا تم تخفيف العينات ، يجب ضرب التركيز المقروء من المنحنى القياسي في عامل التخفيف.
3) إذا كانت العينات تولد قيمًا أعلى من أعلى معيار ، فقم بتخفيف العينات وكرر الفحص

لماذا تختار WWHS

الأعمال الرئيسية لشركتنا هي الأشعة تحت الحمراء POCT الفلورية.تتضمن سيناريوهات التطبيق الرئيسية في نقطة الرعاية قسم الطوارئ ، وحدة العناية المركزة ، مركز آلام الصدر ومركز السكتة الدماغية ، غرفة العمليات ، وأقسام مختلفة في المستشفيات.المؤسسات الصحية المجتمعية والعيادات الخارجية وغيرها من المؤسسات الطبية الأولية على جميع المستويات ؛الصيدليات والاستخدام المنزلي والمنظمات الأخرى والأفراد المستهدفون للعملاء النهائيين.يتميز الاختبار في نقطة الرعاية (POCT) بالبساطة والسرعة ، والتحرر من سيناريوهات التطبيق ، والأداء عالي التكلفة.ومع ذلك ، تكمن نقطة الألم الحالية لصناعة الاختبارات في نقطة الرعاية في كيفية حل مشاكل الحساسية المنخفضة وضعف الدقة التي تواجهها منتجات الاختبارات في نقطة الرعاية.

1. الدقة
الانحراف أقل من 3.0٪
2. ترقية تخزين البيانات
10000 تخزين البيانات
3. عمر طويل
دعم لاستخدام 3 سنوات

التعليمات:

1. ما هو موك؟

بشكل عام ، إذا اخترت المنتجات المختلفة ، فإن الحد الأدنى للطلب لدينا.أيضا ستكون مختلفة.عينة واحدة متاحة.

2. ماذا عن وقت التسليم؟

تحتاج البضائع إلى 7-21 يوم عمل عند الإيداع.

3. هل منتجك لديه أي ضمان؟

نعم ، نحن نقدم ضمانًا محدودًا لمدة 6 أشهر لمنتجاتنا.

لا يغطي الضمان الأضرار الناجمة عن سوء الاستخدام والمعاملة السيئة والتعديلات والإصلاحات غير المصرح بها.

4. ما طريقة الشحن الخاصة بك؟

نحن نقدم طرق شحن شاملة.

بالنسبة لطلبات الكمية الصغيرة ، نشحن بواسطة DHL Air-Express ، أو خدمة EMS / TNT / UPS / FEDEX Express ، فهي آمنة وسريعة.

بالنسبة لطلبات الكميات الكبيرة التي نشحنها عن طريق النقل الجوي أو النقل البحري ، يمكننا أيضًا شحن الطلب إلى وكيل شحن المشتري في الصين.