أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > مجموعات PCR في الوقت الحقيقي >
FluB حقيقة زمن PCR Kits One Step Assay FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package

FluB حقيقة زمن PCR Kits One Step Assay FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package

FluB Real Time PCR Kits

20T Real Time PCR Kits

FluB One Step RT PCR Kit

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

ISO 13485 , CE

رقم الموديل:

فلوب

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
طقم اختبار FluB السريع
تخزين:
درجة حرارة الغرفة
عينة عازلة:
25 قارورة
الصانع:
WWHS Biotech INC
اكتب:
فحص خطوة واحدة
التفاعلية:
بشر
مميزات:
حساسية عالية
التطبيق في:
محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة WWHS NIR-1000
صفقة:
20 ت
القدرة السنوية:
5 مليون في السنة
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 1.50-2.99 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
7 أيام
شروط الدفع
L / C ، T / T
القدرة على العرض
20000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج
【اسم المنتج】
مجموعة الاختبار السريع لمضادات الأنفلونزا B (FluB) (الذهب الغرواني)
 
【مواصفات العبوة】
25 اختبارات / عدة
 
【الاستخدام المقصود】
يتم استخدامه للكشف النوعي عن مستضدات فيروس الأنفلونزا B في مسحة البلعوم البشري وعينات مسحة البلعوم.إنه قابل للتطبيق على التشخيص المساعد لعدوى فيروس الأنفلونزا ب.
 
مبدأ التفتيش】
تم استخدام طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج للكشف عن مستضدات فيروس الأنفلونزا B عن طريق التصوير الكروماتوغرافي المناعي.أثناء الكشف ، يضاف المستخلص المعالج إلى عينة إضافة فتحة لبطاقة الاختبار.عندما تحتوي العينة المراد اختبارها على مستضد فيروس الأنفلونزا B ويكون تركيز المستضد أعلى من الحد الأدنى للكشف ، يشكل مستضد فيروس الأنفلونزا B أولاً معقد تفاعل مع الجسم المضاد المسمى ، ويتحرك مجمع التفاعل للأمام على طول غشاء ألياف حمض النيتريك تحته عمل الكروماتوغرافيا ، يتم التقاطه بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة للبروتين النووي لفيروس الأنفلونزا B المطلي مسبقًا في مناطق الكشف على غشاء ألياف حمض النيتريك ، ويتم أخيرًا تشكيل خط رد فعل أحمر في مناطق الكشف.في هذا الوقت ، تكون النتيجة إيجابية ؛على العكس من ذلك ، عندما لا تحتوي العينة على مستضد فيروس الأنفلونزا B أو يكون تركيز المستضد أقل من الحد الأدنى للكشف ، لا يوجد خط رد فعل أحمر في منطقة الكشف ، وتكون النتيجة سلبية.بغض النظر عما إذا كانت العينة تحتوي على مستضد فيروس الأنفلونزا B ، سيتم تشكيل خط رد فعل أحمر في منطقة مراقبة الجودة (ج).إن خط التفاعل الأحمر المعروض في منطقة مراقبة الجودة (ج) ليس فقط المعيار للحكم على ما إذا كانت العملية الكروماتوغرافية طبيعية ، ولكن أيضًا معيار التحكم الداخلي للكاشف.
 
【عناصر】
اسم كمية عنصر
بطاقات الاختبار 25 أ) الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ضد البروتين النووي لفيروس الأنفلونزا B (مثبت في المنطقة T من غشاء النيتروسليلوز) ؛
ب) الغلوبولين المناعي المضاد للفئران G (IgG) متعدد النسيلة (ثابت في المنطقة C من غشاء النيتروسليلوز) ؛
ج) الجسم المضاد أحادي النسيلة المسمى بالذهب الغرواني ضد البروتين النووي لفيروس الأنفلونزا B (مثبت على الألياف الزجاجية) ؛
د) دعامات أخرى لشرائط الاختبار.
عينة مخفف 25 (400 ميكرولتر / أنبوب) الفوسفات العازلة
مسحات 25 يتدفقون
لا يمكن استخدام المكونات الموجودة في مجموعات مختلفة من المجموعات بالتبادل.
 
شروط التخزين وصلاحيتها】
يجب تخزين الطقم عند 4 ~ 30 ℃ ، بعيدًا عن ضوء الشمس المباشر.وهي صالحة لمدة 18 شهرًا.يجب استخدام بطاقة الاختبار في غضون 15 دقيقة بعد فتحها تحت بيئة 15 ~ 30 ℃ و 20٪ ~ 90٪ رطوبة نسبية.
يتم عرض تاريخ الإنتاج ورقم الدُفعة وتاريخ انتهاء الصلاحية في العبوة الخارجية للمنتج.
 
【نموذج المتطلبات】
1. جمع إفرازات الأنف: عند جمع الإفرازات الأنفية ، أدخل المسحة في المكان الذي يحتوي على معظم الإفرازات في تجويف الأنف ، وقم بتدوير المسحة برفق وتحريك المسحة باتجاه داخل تجويف الأنف حتى المحارة (حوالي 2.0 سم ~ 2.5 سم بعيدًا عن فتحة الأنف) ، والتصق بجدار الأنف ، وقم بتدوير المسحة ثلاث مرات ، ثم قم بإخراج المسحة.

2. تجميع إفرازات الحلق: أدخل الحلق تمامًا من الفم ، واتخذ جدار الحلق والجزء الأحمر من اللوزة الفكية كمركز ، وامسح اللوزتين البلعوميتين والجدار البلعومي الخلفي بقوة معتدلة ، وتجنب لمس اللسان ، وأخرج المسحة.

3. بعد جمع العينات ، يجب استخدام محلول أخذ عينات الفيروس أو محلول استخراج العينات الذي توفره هذه المجموعة للعلاج في أسرع وقت ممكن.إذا تعذر معالجة العينة على الفور ، فيجب تخزينها على الفور في أنبوب بلاستيكي جاف ومعقم ومحكم الإغلاق.يمكن تخزينها لمدة 8 ساعات عند 2 ~ 8 ℃ ولفترة طويلة عند - 70 ℃.

 

【إجراء الاختبار】

يرجى قراءة تعليمات التشغيل بعناية قبل الاختبار.يرجى إعادة جميع الاختبارات إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاختبار.يجب إجراء الاختبار في درجة حرارة الغرفة.

1. أدخل المسحة بعد أخذ العينات في المخزن المؤقت للعينة وقم بتدويرها بالقرب من الجدار الداخلي لأنبوب الاختبار لحوالي 10 مرات لجعل العينة تذوب في المحلول قدر الإمكان.

2. اضغط على رأس المسحة القطنية على طول الجدار الداخلي لأنبوب الاستخراج للحفاظ على السائل في الأنبوب قدر الإمكان.كسر ذيل المسحة ، وتغطية غطاء أنبوب الاستخراج ، وكسر الجزء العلوي من أنبوب الاستخراج بعد الخلط.

3. افتحه على طول فتحة كيس رقائق الألومنيوم ، وأخرج بطاقة الكاشف وضعها بشكل مسطح.

 

4. قم بإسقاط 80 ميكرولتر (حوالي 3-4 قطرات) من مستخلص العينة المعالج في فتحة أخذ العينات في بطاقة الاختبار أو أضف 80 ميكرولتر من وسط استنبات الفيروس المعالج مباشرةً.

5. راقب النتائج المعروضة في غضون 15 إلى 20 دقيقة ، والنتائج المعروضة بعد 30 دقيقة ليس لها أهمية إكلينيكية.

【تفسير النتائج】

1. إنفلونزا الطيور الموجبة: يظهر خطان أحمران من ردود الفعل ، أحدهما في المنطقة "ب" والآخر في المنطقة "ج" (منطقة مراقبة الجودة).

2. سلبي: يظهر خط رد فعل أحمر واحد فقط في المنطقة "ج" من منطقة مراقبة الجودة ، ولا يظهر شريط أحمر / وردي مرئي في المنطقة "ب"

5. غير صالح: لا يوجد خط رد فعل أحمر في منطقة مراقبة الجودة (ج) ، والفحص غير صالح.يوصى بإعادة الاختبار باستخدام بطاقة اختبار جديدة في هذا الوقت

ملاحظة: يرتبط عمق تطوير اللون لخط التفاعل بمحتوى المادة المختبرة الموجودة في العينة المستخلصة.بغض النظر عن شدة اللون ، يجب تحديد النتيجة وفقًا لما إذا كان خط التفاعل متطورًا أم لا.

يحتوي هذا الكاشف على عملية مراقبة الجودة.عندما يظهر خط رد فعل أحمر في المنطقة ج ، فإنه يشير إلى أن العملية صحيحة وفعالة ، وإلا فإن الاكتشاف غير صالح.

قيود الأساليب】

1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف عن إفرازات الجهاز التنفسي للمسحات الأنفية البلعومية ومسحات البلعوم الفموي.

2. توفر بطاقة الاختبار فقط الكشف النوعي عن فيروس الأنفلونزا B في العينة.إذا كنت بحاجة إلى اختبار محتوى معين لمؤشر معين ، فيرجى استخدام الأدوات المهنية ذات الصلة.

3. نتائج اختبار هذا الكاشف هي للإشارة السريرية فقط ولا يجوز استخدامها كأساس وحيد للتشخيص والعلاج السريري.يجب مراعاة الإدارة السريرية للمرضى بشكل شامل بالاقتران مع الأعراض / العلامات والتاريخ الطبي والاختبارات المعملية الأخرى وردود الفعل العلاجية.

4. تحليل إمكانية النتائج السلبية الكاذبة

① قد يؤدي جمع العينات بشكل غير معقول ونقلها ومعالجتها وانخفاض عيار الفيروس في العينة إلى نتائج سلبية خاطئة.

② قد يؤدي التباين الجيني الفيروسي إلى تغيرات في محددات المستضدات ، مما يؤدي إلى نتائج خاطئة.

③ لم يتم التحقق من نوع العينة الأمثل والوقت الأمثل لأخذ العينات (ذروة عيار الفيروس) بعد الإصابة.لذلك ، فإن جمع العينات في أجزاء وأوقات متعددة في نفس المريض قد يؤدي إلى تجنب الإصابة الكاذبة.

5. عبر التفاعل:

(1) لا يتفاعل فيروس الأنفلونزا أ وفيروس الأنفلونزا ب مع بعضهما البعض.

(2) فيروس الأنفلونزا C ، فيروس نظير الإنفلونزا ، الفيروس الغدي ، الفيروس المخلوي التنفسي ، فيروس الهربس البسيط ، الفيروس الوبائي ، فيروس المروحة ، الكلاميديا ​​التنفسية ، الميكوبلازما ، المتفطرة السلية ، السعال الديكي ، المبيضات البيضاء ، الخناق ، المستدمية النزلية ، داء السل الرئوي المكورات العنقودية الذهبية ، الفيروس المعوي 71 (EV71) بكتيريا فيروس كورونا ، إلخ.

6- المواد المتداخلة:

لا تؤثر المواد المتداخلة الشائعة في العينة ، مثل الدم والموس والقيح ، على نتائج الاختبار.الأدوية المستخدمة لعلاج أو تخفيف أعراض الأنفلونزا ، مثل الكورتيكوستيرويدات الأنفية والمسكنات وخافضات الحرارة ومزيلات الاحتقان والأدوية المضادة للسعال ومضادات الهيستامين والأدوية المضادة للفيروسات ، ليس لها تأثير على نتائج الاختبار.

7. تأثير هوك:

عندما يكون تركيز فيروس الأنفلونزا B في العينة أقل من 5.1 × 106TCID50/ مل ، لم يكن هناك تأثير الخطاف.عندما يكون تركيز فيروس الأنفلونزا B أقل من 5.6 × 106TCID50/ مل ، لم يكن هناك تأثير الخطاف.

 

【أداء】

1. حدود الكشف

لا يزيد عن 1.0 × 102TCID50/ مل.

2. الحساسية:

95.24٪ (91.75٪ ~ 97.14٪)

3. الخصوصية:

100.00٪ (96.34٪ 100.00٪)

 

【ملحوظة】

1. هذا المنتج عبارة عن كاشف تشخيصي في المختبر يمكن التخلص منه.لا تستخدم المنتجات منتهية الصلاحية.

2. لا يوجد شريط ملون على خط مراقبة الجودة وخط الفحص ، مما يشير إلى وجود خطأ ويجب إعادة محاولة الكشف.

3. تجنب ارتفاع درجة حرارة بيئة الاختبار.يجب إعادة بطاقة الاختبار المخزنة في درجة حرارة منخفضة إلى درجة حرارة الغرفة ثم فتحها لتجنب امتصاص الرطوبة.

4. يوصى باستخدام عينات جديدة بدلاً من عينات التجميد والذوبان المتكررة.

5. لأخذ العينات ، يرجى استخدام العينة الفرعية ومستخلص العينة المقدمين في صندوق الاختبار هذا.لا تخلط دفعات مختلفة من بطاقات الاختبار وعينة المخزن المؤقت.

6. إذا تم استخدام محلول أخذ عينات الفيروس لمعالجة العينة ، فيمكن اكتشافه مباشرة دون تمييع محلول استخلاص العينة.

7. لاكتشاف فيروس الأنفلونزا B أو الأنواع الفرعية ، قد يؤدي التغيير الصغير في حاتمة المستضد الناجم عن طفرة صغيرة في تسلسل الحمض النووي إلى تقليل النتائج الواضحة أو الحساسية التحليلية للكواشف.

8. انتبه لتدابير السلامة أثناء التشغيل ، مثل ارتداء الملابس الواقية والقفازات وما إلى ذلك. يجب تطهير المسحات المستخدمة وبطاقات الاختبار وأنابيب الاستخراج قبل التخلص منها.يوصى بتطهيرها بالبخار عالي الضغط.

 

FluB حقيقة زمن PCR Kits One Step Assay FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 0FluB حقيقة زمن PCR Kits One Step Assay FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 1

 

قائمة فحص WWHS          
عدوى          
قطة#. البند المنتج عينة وقت رد الفعل نطاق القياس النطاق السريري الاستخدام المقصود
41 مستضد كوفيد -19 مسحة الأنف ، مسحة الحلق أو عينات غسل الأنف / نضح 15 دقيقة. نوعي نوعي الجهاز التنفسي
42 Covid-19 Ab IgG / IgM WB / مصل / بلازما 15 دقيقة. نوعي نوعي الجهاز التنفسي
43 الانفلونزا مسحة الأنف ، مسحة الحلق أو عينات غسل الأنف / نضح 15 دقيقة. نوعي نوعي الجهاز التنفسي
44 فلوب مسحة الأنف ، مسحة الحلق أو عينات غسل الأنف / نضح 15 دقيقة. نوعي نوعي الجهاز التنفسي

 

FluB حقيقة زمن PCR Kits One Step Assay FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 2FluB حقيقة زمن PCR Kits One Step Assay FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 3FluB حقيقة زمن PCR Kits One Step Assay FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 4FluB حقيقة زمن PCR Kits One Step Assay FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 5FluB حقيقة زمن PCR Kits One Step Assay FIA Rapid Quantitative Test Kit 20T Package 6

 

تفسير نتائج الاختبار


1. يمكن استخدام المجموعة للاختبار الإضافي فقط.إذا كانت نتيجة الاختبار غير طبيعية ، فأعد الاختبار في الوقت المناسب وقم بالحكم مع الأعراض السريرية.
2. بالنسبة للعينات التي يكون تركيز cTnI فيها أقل من 0.1ng / mL وأعلى من 40ng / mL ، تكون نتيجة الاختبار "< 0.1ng / mL" و "> 40ng / mL" على التوالي.

 

مميزات

 

1. جودة متقدمة: لدينا نظام صارم لمراقبة الجودة وتتمتع بسمعة طيبة في السوق.

2. الخدمة المخلصة: تعاملنا مع العملاء كصديق ويهدف إلى بناء علاقة تجارية طويلة الأجل.

 

التعليمات:

 

1. ما هو موك؟

 

بشكل عام ، إذا اخترت المنتجات المختلفة ، فإن الحد الأدنى للطلب لدينا.أيضا ستكون مختلفة.عينة واحدة متاحة.

 

2. ماذا عن وقت التسليم؟

 

تحتاج البضائع إلى 7-21 يوم عمل ليتم إجراؤها عند الإيداع.

 

3. هل منتجك لديه أي ضمان؟

 

نعم ، نحن نقدم ضمانًا محدودًا لمدة 6 أشهر لمنتجاتنا.

 

لا يغطي الضمان الأضرار الناتجة عن سوء الاستخدام والمعاملة السيئة والتعديلات والإصلاحات غير المصرح بها.

 

4. ما طريقة الدفع الخاصة بك؟

 

نقبل عادةً طرق الدفع بما في ذلك PayPal و TT و Western Union.

 

إيداع 50٪ مقدمًا والتوازن قبل الشحن.يمكن للمشتري اختيار طرق الدفع التي تقبلها.

 

PayPal هو الأكثر فائدة وأمانًا ، يرجى عدم رفض رسوم PayPal عند اختيار PayPal.

 

5. ما طريقة الشحن الخاصة بك؟

 

نحن نقدم طرق شحن شاملة.

 

بالنسبة لطلبات الكمية الصغيرة ، نشحن بواسطة DHL Air-Express ، أو خدمة EMS / TNT / UPS / FEDEX Express ، فهي آمنة وسريعة.

 

بالنسبة لطلبات الكمية الكبيرة التي نشحنها عن طريق النقل الجوي أو النقل البحري ، يمكننا أيضًا شحن الطلب إلى وكيل شحن المشتري في الصين.

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.