أرسل رسالة
المنزل > المنتجات > طقم اختبار في نقطة الرعاية >
PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD

PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD

مجموعة اختبار المقايسة المناعية الفلورية

مجموعة اختبار PGI السريع

مجموعة اختبار POCT PGI السريع

مكان المنشأ:

CN

اسم العلامة التجارية:

WWHS

إصدار الشهادات:

ISO 13485, CE

رقم الموديل:

PG-I

اتصل بنا

اطلب اقتباس
تفاصيل المنتج
اسم المنتج:
طقم اختبار PGI السريع
عينة عازلة:
25 قارورة
إستعمال:
ورم علامة
تخزين:
RT
ضمان:
12 شهر
الاسم الرسمي:
بيبسينوجين الأول
ميزة:
حساسية عالية
التطبيق في:
WWHS NIR-1000
شكل:
كاسيت
وقت رد الفعل:
15 دقيقة.
شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
1000
الأسعار
US 1.50-2.50 Kit
تفاصيل التغليف
صندوق ورق ملون
وقت التسليم
10 أيام
شروط الدفع
L / C ، T / T
القدرة على العرض
30000 مجموعة في الأسبوع
وصف المنتج

PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD

 

مولدات البيبسين البشرية 1 (PGI) و 2 (PGII) هي طليعة الإنزيمات للبيبسين - بروتين داخلي لعصير المعدة.

يتم إفراز PGI بشكل رئيسي عن طريق الخلايا الرئيسية في الغشاء المخاطي لقاع قاع الرحم ، في حين يتم إفراز PGII أيضًا بواسطة الغدد البواب والغشاء المخاطي القريب من الاثني عشر.

 

إن إيزوميراز فسفوغلوكوز (جلوكوز 6-فوسفات أيزوميراز أو PGI ، EC 5.3.1.9) هو إنزيم مهم للتدبير المنزلي.يحفز PGI التحويل البيني للجلوكوز 6- الفوسفات إلى الفركتوز 6-الفوسفات.يؤدي PGI وظائف متعددة ويلعب داخل الخلايا دورًا رئيسيًا في كل من تحلل السكر وتكوين السكر.خارج الخلية ، يعمل PGI [ويسمى أيضًا عامل الحركة الأوتوكرين (AMF)] كخلوي ، يحفز حركة الخلية ويرتبط بتطور الورم والورم الخبيث.في البشر ، يتسبب نقص PGI في فقر الدم الانحلالي ، بينما لوحظ زيادة نشاط PGI في العديد من السرطانات مثل سرطان الجهاز الهضمي والكلى والثدي.يعد الاكتشاف المبكر لنشاط إيزوميراز الفسفوجلوكوز غير الطبيعي أمرًا بالغ الأهمية للتشخيص والتنبؤ والاستراتيجية العلاجية.

 

صفات


1. دقيق: طريقة شطيرة مزدوجة الأجسام المضادة ، حساسية عالية.
2. سريع: احصل على نتائج في 15 دقيقة.
3. مريحة: لا تحتاج إلى تدريب احترافي ، يمكن إجراء الاختبار في أي وقت وفي أي مكان.

 

متطلبات العينة


1. يمكن استخدام عينات البلازما والمصل والدم الكامل.يجب جمع الدم كله في أنبوب يحتوي على الهيبارين أو السيترات أو EDTA كمضاد للتخثر.إذا تم استخدام إجراء المصل ، اجمع الدم في أنبوب بدون مضاد للتخثر واسمح بالتخثر.لا ينبغي استخدام العينات المتحللة.
2. تم جمع الدم الوريدي وفق طرق معملية روتينية لتجنب انحلال الدم.
3. يوصى بشدة باستخدام عينات طازجة بدلاً من حفظ العينات في درجة حرارة الغرفة لفترة طويلة.بعد جمع العينات ، يجب إكمال الكشف في غضون 4 ساعات عند درجة حرارة الغرفة (15 درجة مئوية ~ 30 درجة مئوية).يمكن تخزين عينة الدم الكاملة عند 2 ~ 8 لمدة 24 ساعة.يمكن تخزين عينات البلازما والمصل عند 2 ~ 8 لمدة 7 أيام ، -20 ℃ لمدة 30 يومًا.
4. قبل الاختبار ، يجب أن تعود العينة إلى درجة حرارة الغرفة (15 ~ 30 ℃).يجب إذابة العينات المجمدة تمامًا وإعادة تسخينها وخلطها بالتساوي قبل الاستخدام.يجب تجنب دورات التجميد-الذوبان المتكررة.

 

اسم العنصر كمية عنصر
بطاقات الاختبار 20 قطاع تتكون من وسادة فلورية (مغطاة بجسم مضاد للفأر أحادي النسيلة PG I) ، غشاء نيتروسليلوز (مغلف بجسم مضاد للفأر أحادي النسيلة PG I وجسم مضاد IgG مضاد للفأرة Goat) ، ورق ماص وغطاء
عينة عازلة 20 (300 ميكرولتر / أنبوب) الفوسفات العازلة
بطاقة المعلومات 1 فرد مع ملف منحنى موقف معين لوكالة فرانس برس

 

PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 0PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 1PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 2

PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 3PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 4PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 5PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 6PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 7PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 8

PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 9PGI مجموعة اختبار المقايسة المناعية السريعة الكمي WWHS FIA POCT IVD 10

 

قائمة فحص WWHS

 

 ورم علامة          
قطة#. البند المنتج عينة وقت رد الفعل نطاق القياس النطاق السريري الاستخدام المقصود
20 وكالة فرانس برس مصل / بلازما 15 دقيقة. 2.5-200ng / مل <20ng / ml سرطان الحمل
21 CEA مصل / بلازما 15 دقيقة. 1-200ng / مل <5ng / ml سرطان القولون وسرطان القولون والمستقيم ، إلخ.
22 NSE مصل / بلازما 15 دقيقة. 1-400 نانوغرام / مل <16ng / ml سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة
23 فوب عينات برازية 10 دقائق. 50-1000 نانوغرام / مل <100 نانوغرام / مل نزيف معدي معوي متنحي غير طبيعي
24 PG II مصل / بلازما 15 دقيقة. 1-100ug / لتر PGI / PGII> 3.0 تشوهات المعدة
25 PG أنا مصل / بلازما 15 دقيقة. 2.5-200ug / لتر > 70 نانوغرام / مل تشوهات المعدة
26 TPSA مصل / بلازما 15 دقيقة. 0.5-40 نانوغرام / مل <4ng / ml سرطان البروستات
27 FPSA مصل / بلازما 15 دقيقة. 0.1-10ng / مل <1ng / ml سرطان البروستات
28 CA12-5 مصل / بلازما 15 دقيقة. 20-500U / مل <35U / مل سرطان المبيض
29 CA15-3 مصل / بلازما 15 دقيقة. 10-400U / مل <25 يو / مل سرطان الثدي
30 HE4 مصل / بلازما 15 دقيقة. 50-2000pmol / لتر <140 بمول / لتر سرطان المبيض
31 CA19-9 مصل / بلازما 15 دقيقة. 10-400U / مل <27 وحدة / مل سرطان البنكرياس
32 β- قوات حرس السواحل الهايتية مصل / بلازما 15 دقيقة. 5-400mIU / مل <10 ميكرو / مل الحمل المبكر ، سرطان الغدد التناسلية المشيمائية البشرية خارج الرحم ، الإجهاض غير الكامل
33 CK19 (Cyfra21-1) مصل / بلازما 15 دقيقة. 0.5-50 نانوغرام / مل <2.5 نانوغرام / مل سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة

 

تفسير النتائج


1. يستخدم هذا الكاشف فقط للكشف الإضافي.إذا كانت نتائج الاختبار غير طبيعية ، فيجب مراجعتها في الوقت المناسب والحكم عليها بالاقتران مع الأعراض السريرية.
2. بالنسبة للعينات ذات تركيز AFP أقل من 2.5ng / ml وأعلى من 200ng / ml ، تم الإبلاغ عن نتائج الكشف على أنها "<2.5ng / ml" و "> 200ng / ml" ، على التوالي.


حدود الأساليب


1. تستخدم هذه المجموعة فقط لاكتشاف عينات البلازما البشرية / الدم الكامل
2. نظرًا لقيود طرق المقايسة المناعية لتفاعل المستضد والجسم المضاد ، لا يمكن استخدام النتائج كأساس وحيد للتشخيص السريري ، ولكن يجب تقييمها باستخدام جميع البيانات السريرية والتجريبية الموجودة.
3. يجب ألا يزيد محتوى الدهون الثلاثية في العينة عن 15 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى الهيموجلوبين عن 5 مجم / مل ، ويجب ألا يزيد محتوى البيليروبين عن 0.5 مجم / مل ، ويجب ألا يتجاوز الانحراف النسبي لنتائج الاختبار تتجاوز ± 15٪.
4. عندما يكون تركيز AFP في العينة أقل من 20000 نانوغرام / مل ، لا يوجد تأثير ربط.
5. لم ينتج تأثير HAMA عندما كان تركيز الجرذان البشرية في العينة أقل من 50ng / ml.
6. عندما يكون تركيز التردد الراديوي في العينة أقل من 2000 وحدة دولية / مل ، يكون الانحراف النسبي لنتائج الاختبار في حدود ± 15٪.

الصك المطبق

 

محلل المقايسة المناعية الفلورية الجافة WWHS NIR-1000

 

ميزة

 

1. جودة متقدمة: لدينا نظام صارم لمراقبة الجودة وتتمتع بسمعة طيبة في السوق.

2. الخدمة المخلصة: تعاملنا مع العملاء كصديق ويهدف إلى بناء علاقة تجارية طويلة الأجل.

 

التعليمات

 

س 1: هل أنت شركة تجارية أو مصنع؟
A1: نحن مصنع.

 

Q2: هل تقدمون عينات؟
ج 2: نعم ، نحن نقدم عينات. إذا كنت في حاجة إليها ، يرجى الاتصال بنا.

 

Q3: ماذا عن الجودة؟
A3: لدينا أفضل مهندس محترف ونظام صارم لضمان الجودة ومراقبة الجودة لضمان حصولك على منتجات عالية الجودة منا.

 

س 4: كيف هي الحزمة؟
A4: عادةً ما تكون كرتون ، ولكن يمكننا أيضًا تعبئتها وفقًا لمتطلباتك.

 

س 5: كيف هو وقت التسليم؟
A5: هذا يعتمد على الكمية التي تحتاجها.

 

أرسل استفسارك إلينا مباشرة

سياسة الخصوصية الصين نوعية جيدة طقم اختبار في نقطة الرعاية المورد. حقوق النشر © 2021-2024 fiapoct.com . كل الحقوق محفوظة.